Đặc điểm của ADR type A, ngoại trừ:

A.Hạn chế số thuốc dùng.

B.Nắm vững thông tin về các loại thuốc dạng dùng.

C.Nắm vững thông tin về đối tượng sử dụng thuốc.

D.Nắm vững thông tin về đối tượng kê đơn thuốc.

A.Không phổ biến.

B.Liên quan đến tích lũy thuốc.

C.Phơi nhiễm trong thời gian ngắn.

D.Xử lý bằng cách giảm liều hoặc ngưng thuốc từ từ.

A.Là các phản ứng có hại dẫn đến 1 trong những hậu quả: tử vong; đe dọa tính mạng; phải nhập viện hay kéo dài thời gian nhập viện; để lại di chứng nặng nề hoặc vĩnh viễn; gây tật bẩm sinh ở thai nhi; và các hậu quả tương tự khác là.

B.Là tác dụng không được định trước của một chế phẩm thuốc xảy ra ở liều thông thường sử dụng ở người và có liên quan đến đặc tính dược lý của thuốc.

C.Là bất kỳ một biến cố nào xảy ra trong quá trình sử dụng thuốc khi điều trị nhưng không nhất thiết là do phác đồ điều trị gây ra.

A.Phản ứng có hại của thuốc.

B.Phản ứng có hại nghiêm trọng của thuốc.

C.Tác dụng phụ.

D.Biến cố bất lợi liên quan đến thuốc.

A.Phụ thuộc liều.

B.Không liên quan đến tác dụng dược lý của thuốc.

C.Tỷ lệ tử vong cao.

D.Khó hồi phục.

A.Ngừng thuốc hoặc thay đổi thuốc điều trị.

B.Thay đổi liều, tăng liều.

C.Nhập viện.

D.Kéo dài thời gian nhập viện.