Phân loại DRP khi phát hiện phản ứng bất lợi có thể liên quan đến thuốc (ADRs) xảy ra người bệnh là:

A. DRP trong cung ứng thuốc

B. DRP trong sử dụng thuốc

C. DRP trong kê đơn thuốc

D. DRP trong phối hợp các cơ sở điều trị

A. Có bản chất acid yếu sẽ giảm

B. Có bản chất base yếu sẽ tăng

C. Ít bị ảnh hường bời sự thay đổi pH dịch vị

D. Tăng lên, đặc biệt là các thuốc có tác dụng kéo dài

A. Cấp 1

B. Cấp 2

C. Cấp 3

D. Không phân loại được

A. Xây dựng danh mục thuốc và vật tư sử dụng tại bệnh viện

B. Xây dựng các quy trình liên quan đên sử dụng thuốc

C. Tư vấn việc đấu thầu danh mục thuốc tại bệnh viện

D. Giám sát việc kê đơn và Hướng dẫn bệnh nhân sử dụng thuốc

A. Nhóm Sulfonylurea

B. Acarbose

C. Nhóm ức chế SGLT2

D. Nhóm ức chế DPP - 4

A. Rifampicin

B. Erythromycin

C. Doxycyclin

D. Ciprofloxacin

A. Rifampicin

B. Griseofulvin

C. Phenobarbital

D. Quinidin