Yếu tố quan trọng trong phân tích các tương tác thuốc một cách hệ thống là:

A. Làm tăng loét dạ dày

B. Làm tăng nguy cơ suy thận

C. Làm tăng nguy cơ điếc

D. Làm tăng độc tính của digoxin

A. Do làm thay đổi pH dạ dày

B. Do thay đổi nhu động ruột

C. Do biến đổi hệ vi khuẩn ruột

D. Do tạo phức khó hấp thu

A. Barbiturat

B. Quinidin

C. Theophylin

D. Omeprazol

A. Tăng tốc độ thải trừ thuốc tăng

B. Tăng khi tốc độ thải trừ thuốc giảm

C. Giảm khi thể tích phân bố của thuốc tang

D. Giảm khi hệ số thanh thải của thuốc giảm

A. Làm giảm tác dụng cã thuốc khác do tạo phức

B. Làm mất tác dụng hạ áp của các thuốc điều trị cao HA

C. Xuất hiện tác dụng ức chế quá mức ở liều thấp của promethazine

D. Làm tăng độc tính với thận của paracetamol, aspirin

A. Mức 1

B. Mưac 2A

C. Mức 2B

D. Mức 3

A. Lượng cơ bắp

B. Lượng mỡ giảm

C. Tỉ lệ nước tăng

D. Giảm tưới máu đến các cơ