Tất cả các thuốc chưa đáp ứng GCP đều phải thử lâm sàng

Thuốc generic (thuốc hóa dược mang tên gốc) muốn lưu hành trên thị trường Việt Nam thì cần phải:

Cty A nhập khẩu thuốc đông y B đã lưu hành hợp pháp 5 năm và được xác nhận tại Trung Quốc nhưng chưa có số đăng ký lưu hành tại Việt Nam. Vậy muốn lưu hành trên thị trường Việt Nam, thuốc của Cty A phải:

Có mấy giai đoạn thử nghiệm thuốc lâm sàng

Trong thử nghiệm thuốc trên lâm sàng, nếu kết quả thử nghiệm lâm sàng ở giai đoạn 3 khả quan thì có thể cấp giấy phép sản xuất

Trong quá trình thử nghiệm thuốc trên lâm sàng, đối tượng tham gia thử thuốc không được rút lui khỏi nghiên cứu cho đến khi ngừng thử nghiệm

Giai đoạn 3 trong thử nghiệm thuốc trên lâm sàng được tiến hành sau khi thuốc đã được đưa vào lưu hành