Trong quản lý thuốc thử lâm sàng, thời gian lưu mẫu thuốc là:

Tất cả các thuốc chưa đáp ứng GCP đều phải thử lâm sàng

Cty A nhập khẩu thuốc đông y B đã lưu hành hợp pháp 5 năm tại Trung Quốc và đã có số đăng ký lưu hành tại Việt Nam. Nếu Cty A thay đổi dạng bào chế của thuốc gốc thì muốn lưu hành trên thị trường Việt Nam, thuốc của Cty A phải:

Trong quá trình thử nghiệm thuốc trên lâm sàng, nếu đối tượng tham gia thử thuốc là vị thành niên thì phải được sự đồng ý của người đại diện

Có mấy giai đoạn thử nghiệm thuốc lâm sàng

Trong thử nghiệm thuốc trên lâm sàng, nếu kết quả thử nghiệm lâm sàng ở giai đoạn 3 khả quan thì có thể cấp giấy phép sản xuất

Thuốc generic (thuốc hóa dược mang tên gốc) muốn lưu hành trên thị trường Việt Nam thì cần phải:

Giai đoạn 3 trong thử nghiệm thuốc trên lâm sàng được tiến hành sau khi thuốc đã được đưa vào lưu hành