Bệnh thiếu máu hình liềm (Hb^S) ở người là do đột biến gen mã hoá chuỗi Hb gây nên, gen này nằm trên NST số 11. Nếu ở thể dị hợp sẽ gây bệnh thiếu máu hình liềm nhẹ, còn ở thể đồng hợp (Hb^SHb^S)  thì gây chết. Trong một gia đình: mẹ thiếu máu hình liềm nhẹ, bố bình thường, khả năng họ sinh con trai đầu lòng thiếu máu nhẹ là

A. Mất 1 cặp nuclêôtit và đảo vị trí giữa 2 cặp nuclêôtit.

B. Thay thế một cặp nuclêôtit bằng một cặp nuclêôtit khác loại.

C. Thay thế một cặp nuclêôtit bằng một cặp nuclêôtit cùng loại.

D.Thêm một cặp nuclêôtit và thay thế cặp nuclêôtit này bằng một cặp nuclêôtit khác.

A. Là các biến dị định hướng.

B. Xảy ra đồng loạt trong phạm vi một thứ, một nòi hay một loài.

C. Có thể di truyền được cho các thế hệ sau.

D.Không là nguyên liệu cho tiến hóa và chọn giống.

A. những biến đổi đồng loạt về kiểu gen.

B. những biến đổi đồng loạt về kiểu hình của cùng kiểu gen.

C. những biến đổi đồng loạt về kiểu gen tạo ra cùng kiểu hình.

D.những biến đổi đồng loạt về kiểu gen do tác động của môi trường

A. Tất cả con trai, con gái đều bị bệnh.

B. Tất cả con gái đều không bị bệnh, tất cả con trai đều bị bệnh.

C. 1/2 con gái mù màu, 1/2 con gái không mù màu, 1/2 con trai mù màu, 1/2 con trai không mù màu.

D.Tất cả con trai mù màu, 1/2 con gái mù màu, 1/2 con gái không mù màu.

A. Đảo đoạn NST.

B. Chuyển đoạn NST.

C. Lặp đoạn NST.

D.Mất đoạn NST.

A. 7

B. 14

C. 21

D.28

A. Dựa vào hiện tượng phân li ngẫu nhiên và tổ hợp tự do của các gen trong giảm phân.

B. Dựa vào tần số hoán vị gen để suy ra vị trí tương đối của các gen trên NST.

C. Dựa vào đột biến chuyển đoạn để suy ra vị trí của gen trên NST.

D.Căn cứ vào kết quả lai phân tích cá thể mang kiểu hình trội