khoahoc.vietjack.com

Câu hỏi:

03/01/2026 987 Lưu

Hội chứng Claiphenter ở người là do có 3 NST ở cặp NST giới tính, kí hiệu là XXY. Trên NST giới tính X, xét 3 lôcut gene là A, B và D, các gene liên kết hoàn toàn và đều nằm trên đoạn không tương đồng. Một gia đình có bố mẹ ở thế hệ I, các con ở thế hệ II, sinh ra 2 người con, trong đó có 1 đứa bị hội chứng Claiphenter. Kết quả phân tích DNA của những người trong gia đình này thể hiện trên hình sau đây:

Hội chứng Claiphenter ở người là do có 3 NST ở cặp NST giới tính, kí hiệu là XXY. Trên NST giới tính X, xét 3 lôcut gene là A, B và D, các gene liên kết hoàn toàn  (ảnh 1)

Biết rằng, lôcut A có 2 allele là A1; A2. Lôcut B có 3 allele là B1; B2; B3. Lôcut D có 3 allele là D1; D2; D3. Dựa vào thông tin trên, cho biết phát biểu nào sau đây là Đúng hay Sai ?

a) Người con II1 bị hội chứng Claiphenter.
Đúng
Sai
b) Quá trình giảm phân xảy ra sự rối loạn không phân li ở người mẹ.
Đúng
Sai
c) Người số II2 có kiểu gene là \[\frac{{{{\rm{A}}_{\rm{1}}}{{\rm{B}}_{\rm{1}}}{{\rm{D}}_{\rm{2}}}}}{{{{\rm{A}}_{\rm{2}}}{{\rm{B}}_{\rm{2}}}{{\rm{D}}_{\rm{1}}}}}\]
Đúng
Sai
d) 2 người con của cặp vợ chồng này có giới tính khác nhau.
Đúng
Sai

Quảng cáo

Trả lời:

verified Giải bởi Vietjack

Ý

Câu 2

a

Sai

b

Đúng

c

Sai

d

Đúng

Đang tải chế độ Học...

Hot: 1000+ đề thi giữa kì 1 lớp 1-12 đầy đủ các môn (Update 2026) (chỉ từ 60k). Tải ngay

ĐẶC QUYỀN VIP

Đăng ký VIP để học và luyện thi không giới hạn

Trọn bộ quyền lợi trên Vietjack, trong một tài khoản.

  • Phòng luyện thi cấp tốc: ĐGNL - ĐGTD, Tốt nghiệp THPT, Ôn vào 10, Ôn vào 6, Ôn Giữa kì/Cuối kì
  • Hơn 200K đề thi thử, đề minh hoạ, chính thức các năm
  • Với 3tr+ câu hỏi theo các mức độ Nhận biết, Thông hiểu, Vận dụng
  • Tải xuống đề thi [DOCX] với đầy đủ đáp án
  • Xem hàng ngàn bài giảng đính kèm củng cố thêm kiến thức
  • Bao gồm tất cả các bậc từ Tiểu học đến Đại học
  • Chặn hiển thị quảng cáo tăng khả năng tập trung ôn luyện
  • Đăng ký ngay

CÂU HỎI HOT CÙNG CHỦ ĐỀ

Câu 1

a) Ở F₂, mọi gà mái có kiểu hình lông vằn, chân thấp đều có kiểu gene giống nhau.  
Đúng
Sai
b) Ở F₂ kiểu hình lông vằn, chân cao có 6 kiểu gene khác nhau có thể tạo ra kiểu hình đó. 
Đúng
Sai
c) Lấy ngẫu nhiên một gà mái F₂, biết nó có kiểu hình chân thấp, thì xác suất để nó có kiểu hình lông không vằn là 50%. 
Đúng
Sai
d) Nếu chọn ngẫu nhiên một cá thể F₂ có kiểu hình lông vằn, thì xác suất để nó có kiểu gene đồng hợp trội về cả hai gene là 1/9.
Đúng
Sai

Lời giải

Ý

Câu 3

a

Đúng

b

Đúng

c

Đúng

d

Sai

Câu 3

Phần I: Trắc nghiệm nhiều phương án lựa chọn. Thí sinh trả lời từ câu 1 đến câu 20. Mỗi câu hỏi thí sinh chỉ chọn 1 phương án đúng.

Đoạn trình tự DNA giúp enzyme phiên mã nhận biết và liên kết để khởi động quá trình phiên mã nằm ở

A. vùng mã hóa không liên tục.                      
B. vùng kết thúc.
C. vùng mã hóa liên tục.                                 
D. vùng điều hòa.

Lời giải

Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 250K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.

Nâng cấp VIP

Câu 4

A. Bệnh được phát hiện dựa trên kết quả xét nghiệm các chỉ tiêu sinh hoá lấy từ dịch ối.    
B. Nếu bố hoặc mẹ mang allele bệnh thì chắc chắn sinh con bị bệnh Thalassemia.    
C. Bệnh có thể phát hiện sớm bằng các kĩ thuật phân tử giúp xác định gene gây bệnh.    
D. Bệnh biểu hiện chủ yếu ở nam giới, hiếm gặp ở nữ giới.

Lời giải

Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 250K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.

Nâng cấp VIP

Câu 5

A. XY.                    
B. XX.                 
C. ZW.               
D. ZZ.

Lời giải

Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 250K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.

Nâng cấp VIP

Câu 6

A. cần có vector chứa trình tự điều hòa.                     
B. cần có các enzyme giới hạn.     
C. cần có enzyme ligase.                                            
D. cần gắn thêm gene điều hòa của gene cần chuyển.

Lời giải

Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 250K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.

Nâng cấp VIP