Bệnh Phenylketon niệu (PKU) do một đột biến gene lặn trên nhiễm sắc thể thường quy định; tỉ lệ mắc bệnh là khoảng 1/10000 ca sinh ở người da trắng và người Đông Á. Người bị bệnh PKU do đột biến nên không tổng hợp được enzyme phenylalanine hydroxylase làm cho phenylalanine trong thức ăn không được chuyển hóa thành tyrosine và tích tụ trong cơ thể; não là cơ quan chính bị ảnh hưởng, có thể là do sự rối loạn của myelin hoá. Phát biểu nào dưới đây sai về bệnh PKU?

Hình bên thể hiện hoạt động của NST trong một tế bào lưỡng bội (2n) ở một loài sinh vật đang trong quá trình phân bào bình thường. Tổng số chromatid của 88 tế bào lưỡng bội ở loài này đang ở kì giữa của quá trình nguyên phân bình thường là bao nhiêu?

Một gene ở sinh vật nhân sơ có cấu trúc được thể hiện ở hình bên; trong đó, ATG và TAG lần lượt là mã mở đầu và mã kết thúc của gene. Một đột biến thay thế cặp nucleotide làm biến đổi bộ ba AAA thành TAA, dẫn đến xuất hiện mã kết thúc sớm và làm số lượng amino aicd cung cấp cho quá trình dịch mã bị giảm 300 amino acid. Biết rằng, đột biến chỉ xảy ra tại một vị trí duy nhất, quá trình phiên mã và dịch mã diễn ra bình thường. Đột biến xảy ra tại nucleotide ở vị trí số bao nhiêu trong vùng mã hoá của gene (tính từ nucleotide ở vị trí số 1)?

Một loài thực vật, xét 2 cặp gene phân li độc lập quy định 2 tính trạng, các allele trội là trội hoàn toàn. Cho 2 cây (P) có kiểu hình khác nhau về 2 tính trạng giao phấn với nhau, thu đươc F₁. Theo lí thuyết, phát biểu nào sau đây sai về F₁?

Đồ thị ở hình bên mô tả ảnh hưởng của cường độ ánh sáng đến cường độ hô hấp và cường độ quang hợp của một loài thực vật. Điểm nào trên đồ thị biểu thị điểm bù ánh sáng của loài này