Bảng 2 thể hiện thông tin về các nitrogenous base ở vị trí nucleotide từ (1) đến (7) của một gene, qua đó có thể xác định mối quan hệ phát sinh chủng loại giữa các loài sinh vật I đến V, trong đó loài V là loài gốc. Hình 5 mô tả cây phát sinh chủng loại được xây dựng dựa trên các đột biến thay thế nitrogenous base từ (a) đến (g) xảy ra tại các vị trí từ (1) đến (7). Mỗi kí hiệu (M, N, O và P) mô tả một trong bốn loài (I, II, III và IV).                                             

Hình bên thể hiện hoạt động của NST trong một tế bào lưỡng bội (2n) ở một loài sinh vật đang trong quá trình phân bào bình thường. Tổng số chromatid của 88 tế bào lưỡng bội ở loài này đang ở kì giữa của quá trình nguyên phân bình thường là bao nhiêu?

Một gene ở sinh vật nhân sơ có cấu trúc được thể hiện ở hình bên; trong đó, ATG và TAG lần lượt là mã mở đầu và mã kết thúc của gene. Một đột biến thay thế cặp nucleotide làm biến đổi bộ ba AAA thành TAA, dẫn đến xuất hiện mã kết thúc sớm và làm số lượng amino aicd cung cấp cho quá trình dịch mã bị giảm 300 amino acid. Biết rằng, đột biến chỉ xảy ra tại một vị trí duy nhất, quá trình phiên mã và dịch mã diễn ra bình thường. Đột biến xảy ra tại nucleotide ở vị trí số bao nhiêu trong vùng mã hoá của gene (tính từ nucleotide ở vị trí số 1)?

Đồ thị ở hình bên mô tả ảnh hưởng của cường độ ánh sáng đến cường độ hô hấp và cường độ quang hợp của một loài thực vật. Điểm nào trên đồ thị biểu thị điểm bù ánh sáng của loài này

Trong công nghệ DNA tái tổ hợp, các enzyme cắt giới hạn là công cụ rất hữu hiệu nhờ khả năng cắt DNA tại trình tự nhận biết đặc hiệu. Hình dưới đây mô tả một đoạn DNA dài 21 kb (1kb = 1000 cặp nucleotide) của một loại virus gây bệnh ở người có chứa các điểm cắt của 3 enzyme A, B, C và một plasmid X có chứa 2 điểm cắt của enzyme C và A rất gần nhau . Khi cắt đoạn DNA của virus bằng tổ hợp 2 enzyme A và C thu được các đoạn DNA có kích thước 3, 5, 6 và 7kb. Biết các phản ứng cắt xảy ra hoàn toàn. Người ta cắt DNA virus, đồng thời cắt mở vòng plasmid X bằng cùng enzyme C. Sau đó, gắn đoạn DNA virus đã cắt vào plasmid X bằng enzyme ligase thành công, tạo plasmid Y. Plasmid Y được cắt kiểm tra bằng các enzyme A, B một cách độc lập.