khoahoc.vietjack.com

Câu hỏi:

06/01/2026 202 Lưu

Có khoảng 3% dân số bình thường mang allele đột biến ở gene CFTR gây bệnh xơ nang. Một nhà tư vấn di truyền nghiên cứu một gia đình trong đó cả bố và mẹ đều là thể mang về một đột biến CFTR. Họ sinh con đầu tiên bị bệnh này và đang muốn kiểm tra thai để sinh đứa thứ hai xem đó là thai bị bệnh hay là thể mang hay hoàn toàn không mang gene bệnh. Các mẫu DNA từ các thành viên trong gia đình và thai nhi được xét nghiệm PCR và điện di trên gene, kết quả như hình bên.
Có khoảng 3% dân số bình thường mang allele đột biến ở gene CFTR gây bệnh xơ nang. Một nhà tư vấn di truyền nghiên cứu một gia đình trong đó cả bố và mẹ đều là thể mang về một đột biến CFTR.  (ảnh 1)
Nhận định đúng là

A. A2 và A3 là allele gây bệnh và thai nhi là thể mang.
B. A1 và A3 là allele gây bệnh và thai nhi là thể mang.
C. A3 và A4 là allele gây bệnh và thai nhi bị bệnh.
D. A1 và A2 là allele gây bệnh và thai nhi không mang gene bệnh

Quảng cáo

Trả lời:

verified Giải bởi Vietjack
Chọn B

CÂU HỎI HOT CÙNG CHỦ ĐỀ

Câu 2

a) Loại bỏ enzyme phiên mã ngược ở HIV sẽ ngăn chúng nhân lên trong tế bào chủ.
Đúng
Sai
b) Nhờ hiện tượng phiên mã ngược xảy ra ở tế bào sinh giao tử nên vật chất di truyền của loài không bị mất đi qua các thế hệ.
Đúng
Sai
c) Ở tế bào nhân thực, vùng mã hóa gene tạo ra bằng enzyme phiên mã ngược từ mRNA dài hơn gene trên NST trong tế bào.
Đúng
Sai
d) Quá trình (1) và (2) cùng sử dụng chung hệ enzyme.
Đúng
Sai

Lời giải

DDSS

Lời giải

Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 250K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.

Nâng cấp VIP

Lời giải

Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 250K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.

Nâng cấp VIP

Câu 5

A. Nguyên tắc được sử dụng trong quá trình này là bán bảo toàn và bổ sung.
B. X là enzyme có khả năng tháo xoắn phân tử DNA.
C. Quá trình này có thể xảy ra ở pha G1 trong kỳ trung gian.
D. Đơn phân tiếp theo được gắn vào đầu 3’ của phân tử đang hình thành.

Lời giải

Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 250K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.

Nâng cấp VIP

Câu 6

a) Đây đột biến lặn trên nhiễm sắc thể thường.
Đúng
Sai
b) Nếu thể II-2 sinh con thứ ba, thì đứa trẻ đó chắc chắn mắc AS, giống như hai đứa con đã sinh trước đó của cá thể II-2.
Đúng
Sai
c) Di truyền Mendel không đủ để giải thích về kiểu di truyền của bệnh AS.
Đúng
Sai
d) Nếu cá thể III-1 thụ thai với một phụ nữ không mang gene bệnh, thì xác suất con của họ mắc AS là 50%.
Đúng
Sai

Lời giải

Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 250K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.

Nâng cấp VIP