khoahoc.vietjack.com

Câu hỏi:

05/01/2026 111 Lưu

Gene M quy định tính trạng bình thường, trội hoàn toàn so với m quy định mù màu. Gene trên NST X (không có allele trên Y). Bố, mẹ bình thường, sinh một con trai mắc hội chứng Klinefelter và mù màu. Kiểu gene của bố mẹ và con trai là:

A. P: XMY, XmXm; F1: XmY                                  
B. P: XMY, XmXm; F1: XmXmY
C. P: XMY, XMXm; F1: XmXmY                           
D. P: Xm Y, XmXm; F1: XMXmY

Quảng cáo

Trả lời:

verified Giải bởi Vietjack
Chọn C

Đang tải chế độ Học...

Hot: 1000+ đề thi giữa kì 1 lớp 1-12 đầy đủ các môn (Update 2026) (chỉ từ 60k). Tải ngay

ĐẶC QUYỀN VIP

Đăng ký VIP để học và luyện thi không giới hạn

Trọn bộ quyền lợi trên Vietjack, trong một tài khoản.

  • Phòng luyện thi cấp tốc: ĐGNL - ĐGTD, Tốt nghiệp THPT, Ôn vào 10, Ôn vào 6, Ôn Giữa kì/Cuối kì
  • Hơn 200K đề thi thử, đề minh hoạ, chính thức các năm
  • Với 3tr+ câu hỏi theo các mức độ Nhận biết, Thông hiểu, Vận dụng
  • Tải xuống đề thi [DOCX] với đầy đủ đáp án
  • Xem hàng ngàn bài giảng đính kèm củng cố thêm kiến thức
  • Bao gồm tất cả các bậc từ Tiểu học đến Đại học
  • Chặn hiển thị quảng cáo tăng khả năng tập trung ôn luyện
  • Đăng ký ngay

CÂU HỎI HOT CÙNG CHỦ ĐỀ

Câu 2

a) Loại bỏ enzyme phiên mã ngược ở HIV sẽ ngăn chúng nhân lên trong tế bào chủ.
Đúng
Sai
b) Nhờ hiện tượng phiên mã ngược xảy ra ở tế bào sinh giao tử nên vật chất di truyền của loài không bị mất đi qua các thế hệ.
Đúng
Sai
c) Ở tế bào nhân thực, vùng mã hóa gene tạo ra bằng enzyme phiên mã ngược từ mRNA dài hơn gene trên NST trong tế bào.
Đúng
Sai
d) Quá trình (1) và (2) cùng sử dụng chung hệ enzyme.
Đúng
Sai

Lời giải

DDSS

Lời giải

Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 250K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.

Nâng cấp VIP

Lời giải

Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 250K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.

Nâng cấp VIP

Câu 5

a) Đây là đột biến lặn trên nhiễm sắc thể thường.
Đúng
Sai
b) Nếu cá thể II-2 sinh con thứ ba, thì đứa trẻ đó chắc chắn mắc AS, giống như hai đứa con đã sinh trước đó của cá thể II-2.
Đúng
Sai
c) Di truyền Mendel là không đủ để giải thích về kiểu di truyền của bệnh AS.
Đúng
Sai
d) Nếu cá thể III-1 thụ thai với một phụ nữ không mang gene bệnh, thì xác suất con của họ mắc AS là 50%.
Đúng
Sai

Lời giải

Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 250K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.

Nâng cấp VIP

Câu 6

A. Nguyên tắc được sử dụng trong quá trình này là bán bảo toàn và bổ sung.
B. X là enzyme có khả năng tháo xoắn phân tử DNA.
C. Quá trình này có thể xảy ra ở pha G1 trong kỳ trung gian.
D. Đơn phân tiếp theo được gắn vào đầu 3’ của phân tử đang hình thành.

Lời giải

Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 250K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.

Nâng cấp VIP