Ở người, alen A quy định kiểu hình bình thường trội hoàn toàn so với alen a quy định bệnh mù màu, alen B quy định kiểu hình bình thường trội hoàn toàn so với alen b quy định máu khó đông. Hai gen này nằm trên vùng không tương đồng của nhiễm sắc thể X và cách nhau 20 cM. Theo dõi sự di truyền hai tính trạng này trong một gia đinh thấy: người phụ nữ (1) có kiểu gen dị hợp tử chéo kết hôn với người đàn ông (2) bị bệnh mù màu sinh con trai (3) bị bệnh máu khó đông, con trai (4) và con gái (5) không bị bệnh. Con gái (5) kết hôn với người đàn ông (6) bị bệnh máu khó đông. Biết rằng không xảy ra đột biến mới ở tất cả mọi người trong gia đình trên. Trong các phát biểu dưới đây là Đúng hay Sai?
Kiểu gen của các người trong gia đình này là:
|
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
6 |
|
\(X_b^AX_B^a\) |
\(X_B^aY\) |
\(X_b^AY\) |
\(X_B^AY\) |
\(X_\_^AX_B^a\) |
\(X_b^AY\) |
a. Có thể xác định được kiểu gen 5 người trong gia đình trên.
Đúng
Sai
b. Xác suất để cặp vợ chồng (5) và (6) sinh con gái mắc một bệnh là 10%.
Đúng
Sai
c. Phụ nữ (5) có kiểu gen dị hợp tử hai cặp gen với xác suất 20%.
Đúng
Sai
d. Xác suất để cặp vợ chồng (5) và (6) sinh con trai mắc cả hai bệnh là 4%.
Đúng
Sai
Quảng cáo
Trả lời:
Giải bởi Vietjack
Xét các phát biểu :
a, đúng
b, để họ sinh con gái bị bệnh (chỉ có thể là bệnh máu khó đông vì bố luôn cho giao tử ) thì người mẹ (5) phải có kiểu gen với xác suất là 4/5 (vì kiểu gen của người 5 có thể là )
Xác suất họ sinh được 1 người con gái bị 1 bệnh là
Xác suất cần tìm là : 4/5 ×0,2 = 0,16 → b, sai
c, sai, xác suất người 5 có kiểu gen dị hợp tử là 4/5
IV, để cặp vợ chồng 5 – 6 sinh con trai bị 2 bệnh → thì người mẹ (5) phải có kiểu gen với xác suất là 4/5 → XS cần tìm là 4/5 ×0,1×0,5 =0,04 → d, đúng
Hot: 1000+ Đề thi giữa kì 2 file word cấu trúc mới 2026 Toán, Văn, Anh... lớp 1-12 (chỉ từ 60k). Tải ngay
Sách thầy cô Vietjack biên soạn:
- 20 Bộ đề, Tổng ôn, Chinh phục lý thuyết môn Sinh học (có đáp án chi tiết) ( 70.000₫ )
- 550 câu hỏi lí thuyết trọng tâm Sinh học (Form 2025) ( 130.000₫ )
- Sổ tay lớp 12 các môn Toán, Lí, Hóa, Văn, Sử, Địa, KTPL (chương trình mới) ( 36.000₫ )
- Tuyển tập 30 đề thi đánh giá năng lực Đại học Quốc gia Hà Nội, TP Hồ Chí Minh (2 cuốn) ( 150.000₫ )
CÂU HỎI HOT CÙNG CHỦ ĐỀ
Câu 1
a. Căn cứ phương pháp phân tích RNA thì M2 và M3 là đột biến thay thế.
Đúng
Sai
b. Căn cứ phương pháp phân tích RNA thì M1 là đột biến thêm nucleotide.
Đúng
Sai
c. Căn cứ phương pháp phân tích protein thì M3 là đột biến đồng nghĩa.
Đúng
Sai
d. Căn cứ phương pháp phân tích protein thì M2 là có thể là đột biến sai nghĩa.
Đúng
Sai
Lời giải
a. đúng, căn cứ phương pháp phân tích RNA thì M2 và M3 có kích thước không thay đổi RNA → đột biến thay thế.
b. đúng, căn cứ phương pháp phân tích RNA thì M1 có kích thước RNA lớn hơn kiểu dại → là đột biến thêm nucleotide.
c. sai, căn cứ phương pháp phân tích protein thì M3 có kích thước protein nhỏ hơn, có thể là đột biến làm xuất hiện bộ 3 kết thúc sớm nên không phải là đột biến đồng nghĩa.
d. đúng, căn cứ phương pháp phân tích protein thì M2 có kích thước protein giống kiểu dại nên đây có thể là đột biến sai nghĩa.
Câu 2
a. Các cơ thể mang 4 alelle trội có cùng 1 kiểu gene.
Đúng
Sai
b. Các cơ thể mang 3 alelle trội có 2 kiểu gene.
Đúng
Sai
c. Nếu muốn đời con đều biểu hiện một màu lông thì có 10 cách chọn cặp bố mẹ đem lai (không tính phép lai nghịch).
Đúng
Sai
d. Nếu đem các cơ thể (F2) mang 3 alelle trội giao phối ngẫu nhiên thì khả năng xuất hiện con có màu lông nhạt nhất là 75%.
Đúng
Sai
Lời giải
Câu 3
A. F1 có thể có 3 kiểu gene, hoặc 4 kiểu gene, hoặc 7 kiểu gene.
B. F1 có thể có 100% cá thể mang kiểu gene dị hợp.
C. Ở F1, cá thể mang 2 tính trạng trội chiếm 50%.
D. Loại kiểu hình mang 2 tính trạng trội ở F1 có thể có 4 loại kiểu gene quy định.
Lời giải
Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.
Câu 4
A. những dị tật trong một gia đình qua nhiều thế hệ.
B. sự di truyền một tính trạng ở những người có quan hệ họ hàng qua nhiều thế hệ.
C. sự di truyền nhiều tính trạng trên những người thuộc cùng một gia đình.
D. sự biểu hiện của tính trạng trên cùng một người qua từng giai đoạn phát triển của người đó.
Lời giải
Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.
Lời giải
Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.
Lời giải
Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.
Câu 7
A. Từ kết quả thí nghiệm có thể kết luận đoạn DNA 4,6 kb đã bị phân hủy ở bạch cầu, còn ở phôi thì không bị phân hủy.
B. Sau khi DNA đã loại bỏ protein được xử lí bằng BamHI, TN2, TN3, TN4 đều có đoạn DNA 4,6 kb chứng tỏ BamHI cắt ở hai đầu của gene mã hóa globin.
C. Gene mã hóa globin không biểu hiện ở tế bào phôi (TN1), do DNA ở dạng xoắn nên bị phân hủy bởi DNAase.
D. TN3 có kết quả giống TN 4 do gene ở tế bào bạch cầu đang ở dạng tháo xoắn nên không bị phân hủy bởi DNAase.
Lời giải
Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.
Nhắn tin Zalo
Hỏi bài tập