Ở người, bệnh hói đầu do một gene có 2 allele trên NST thường quy định: kiểu gene BB quy định kiểu hình hói đầu, kiểu gene bb quy định kiểu hình bình thường, kiểu gene Bb quy định kiểu hình hói đầu ở nam và kiểu hình bình thường ở nữ. Gene quy định khả năng nhận biết màu sắc có 2 allele (M quy định kiểu hình bình thường trội hoàn toàn so với m quy định kiểu hình mù màu đỏ-lục) nằm trên vùng không tương đồng của NST giới tính X. Trong một quần thể cân bằng di truyền, trong tổng số nam giới tỉ lệ hói đầu là 19%, trong tổng số nữ giới tỉ lệ mù màu là 1%. Biết rằng không có đột biến xảy ra.Một cặp vợ chồng đều bình thường sinh ra đứa con trai đầu lòng bị mù màu. Theo lí thuyết, xác suất để sinh đứa con thứ hai không bị cả hai bệnh chiếm tỉ lệ là bao nhiêu? (Kết quả làm tròn sau dấu phẩy hai chữ số).
Quảng cáo
Trả lời:
Giải bởi Vietjack
Đáp án: 0,73
Câu 6.
- Vì quần thể cân bằng di truyền nên tần số các allele tương ứng ở hai giới bằng nhau Gọi p1 là tần số allele B; q1 là tần số allele b; p2 là tần số allele M; q2 là tần số allele m.
-Xét tính trạng hói đầu
Nam giới: BB, Bb quy định hói đầu
bb: không hói đầu Nữ giới: BB: quy định hói đầu
Bb, bb: không hói đầu
- Cấu trúc di truyền của quần thể ở giới nam là:
p12BB +2p1q1Bb + q12bb =1 → q12 =100%-19%=81%→q1=0,9→p1 = 1-0,9 =0,1
+ Cấu trúc di truyền của quần thể là 0,01BB+0,18Bb+0,81bb = 1
+ Bố bình thường có kiểu gene bb
+ Mẹ bình thường có 2 loại kiểu gene chiếm tỉ lệ: 2/11Bb + 9/11bb P: Bố bb x Mẹ 2/11Bb + 9/11bb®F1: 1/11Bb, 10/11bb
Xét tính trạng nhận biết màu
+ Bố bình thường có kiểu gene XMY
+ Vì đứa con trai đầu lòng bị mù màu (XmY) →mẹ phải có kiểu gene XMXm P: XMY x XMXm®F1: 2/4 XMX- + 1/4 XMY +1/4 XmY
TLKH: Nam: 1/4 nhìn màu bình thường; 1/4 mù màu
Nữ: 2/4 nhìn màu bình thường
Xác suất để cặp vợ chồng sinh ra đứa con thứ hai bình thường là 10/11.1/4 (nam)+ 2/4.1 (nữ) = 8/11
Đáp án: 8/11 = 0,73
Hot: 1000+ Đề thi giữa kì 2 file word cấu trúc mới 2026 Toán, Văn, Anh... lớp 1-12 (chỉ từ 60k). Tải ngay
Sách thầy cô Vietjack biên soạn:
- 20 đề thi tốt nghiệp môn Sinh học (có đáp án chi tiết) ( 35.000₫ )
- 550 câu hỏi lí thuyết trọng tâm Sinh học (Form 2025) ( 130.000₫ )
- Sổ tay lớp 12 các môn Toán, Lí, Hóa, Văn, Sử, Địa, KTPL (chương trình mới) ( 36.000₫ )
- Tổng ôn lớp 12 môn Toán, Lí, Hóa, Văn, Anh, Sinh Sử, Địa, KTPL (Form 2025) ( 36.000₫ )
CÂU HỎI HOT CÙNG CHỦ ĐỀ
Câu 1
a) Mỗi pha của chu kỳ tế bào (G1, S, G2, M) tương ứng lần lượt nằm trong các đoạn (A, B, C, C) ở hình trên.
Đúng
Sai
b) Mẫu 1 là mẫu thí nghiệm được bổ sung thuốc X, mẫu 2 là mẫu thí nghiệm được bổ sung bởi thuốc Y.
Đúng
Sai
c) Thuốc X ức chế pha S của chu kỳ tế bào.
Đúng
Sai
d) Thuốc Y giới hạn tốc độ vượt qua điểm chốt G1 của chu kỳ tế bào.
Đúng
Sai
Lời giải
ĐSĐS
HD
a) Đúng
- Pha G1 thuộc đoạn A. Bởi vì DNA trong tế bào chưa bắt đầu sao chép → lượng DNA tương đối của tế bào ở trạng thái chưa nhân đôi.
- Pha S thuộc đoạn B. Bởi vì DNA trong tế bào đang được sao chép → lượng DNA tương đối của tế bào ở giữa trạng thái chưa nhân đôi và nhân đôi hoàn tất.
- Pha G2 và M thuộc đoạn C. Bởi vì DNA trong tế bào đã sao chép hoàn tất nhưng chưa phân chia cho tế bào con → lượng DNA tương đối của tế bào ở trạng thái nhân đôi.
b) Sai
- Mẫu 1 được bổ sung thuốc Y. Bởi vì có thể quan sát được tế bào ở tất cả các giai đoạn của chu kỳ tế bào → tế bào không bị ngừng lại ở pha nào của chu kỳ tế bào.
- Mẫu 2 được bổ sung thuốc X. Bởi vì không thể quan sát được tế bào ở pha G2 và M → tế bào bị ngừng lại trước khi bước vào pha G2 và M.
c) Đúng
Thuốc X ức chế pha S của chu kỳ tế bào → tế bào bị ngừng lại ở pha S. Bởi vì không quan sát thấy có tế bào nào ở pha G2 và M.
d) Sai
Thuốc Y giới hạn tốc độ vượt qua điểm chốt G2/M của chu kỳ tế bào. Bởi vì có thể quan sát thấy thời gian pha G2 và M bị kéo dài (tỉ lệ số tế bào ở pha G2 và M tăng, số tế bào ở pha G1 giảm).
Câu 2
a) Allele M1 có chiều dài mRNA không thay đổi nhưng protein tạo ra ngắn hơn bình thường, do đột biến nhầm nghĩa gây ra bộ ba kết thúc sớm.
Đúng
Sai
b) Allele M2 có cả kích thước mRNA và protein không thay đổi, vì đây là đột biến vô nghĩa thay thế một amino acid mà không làm thay đổi kích thước protein.
Đúng
Sai
c) Allele M3 có mRNA và protein có kích thước tăng lên so với bình thường, do đột biến thêm cặp nucleotide.
Đúng
Sai
d) Trong 3 phân tử protein được tạo ra từ 3 allele M1, M2, M3 có ít nhất 1 phân tử protein thay đổi cấu trúc.
Đúng
Sai
Lời giải
SSĐS
a) Sai. Allele M1 có mRNA không thay đổi nhưng protein ngắn hơn do đột biến vô nghĩa gây ra bộ ba kết thúc sớm.
b) sai. Allele M2 không thay đổi kích thước mRNA và protein, vì đây là đột biến nhầm nghĩa thay thế một acid amin mà không ảnh hưởng đến chiều dài protein.
c) Đúng. Allele M3 có mRNA và protein tăng kích thước do đột biến thêm cặp nucleotide.
d) Sai. Trong 3 phân tử protein được tạo ra từ 3 allele M1, M2, M3 có ít nhất 2 phân tử protein thay đổi cấu trúc.
Câu 3
A. 1386 .
B. 1428.
C. 1512.
D. 756.
Lời giải
Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.
Lời giải
Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.
Câu 5
A. Vì DNA được cấu tạo từ hai mạch ngược chiều nhau, enzyme DNA polymerase tổng hợp các mạch mới theo chiều 5' → 3' nên một trong hai mạch mới được tổng hợp thành từng đoạn ngắn gọi là Okazaki.
B. Sau khi các đoạn Okazaki được tổng hợp, các đoạn mồi sẽ được DNA polymerase sửa chữa thành DNA rồi được enzyme ligase nối lại với nhau thành mạch DNA hoàn chỉnh
C. Mỗi đơn vị tái bản cần ít nhất 4 đoạn mồi và có ít nhất một mạch DNA được tổng hợp liên tục.
D. Trước khi tổng hợp mạch DNA mới enzyme RNA polymerase cần tổng hợp đoạn mồi sau đó DNA polymerase sẽ gắn nucleotide tự do vào đầu 3' của đoạn mồi.
Lời giải
Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.
Lời giải
Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.
Nhắn tin Zalo
Hỏi bài tập