PHẦN III. Câu trắc nghiệm yêu cầu trả lời ngắn. Thí sinh trả lời từ câu 1 đến câu 6

 Ở người, xét 3 cặp gene nằm trên 3 cặp nhiễm sắc thể thường, các gen này quy định các enzyme khác nhau cùng tham gia vào quá trình chuyển hóa các chất trong cơ thể theo sơ đồ sau:

Các allele đột biến lặn a, b và d không tạo được các enzyme A, B và D tương ứng; các allele trội đều là trội hoàn toàn. Khi chất A không được chuyển hóa thành chất B thì cơ thể bị bệnh M₁; khi chất B không được chuyển hóa thành chất D thì cơ thể bị bệnh M₂; khi chất D không được chuyển hóa thành sản phẩm P thì cơ thể bị bệnh M₃. Khi chất A được chuyển hóa hoàn toàn thành sản phẩm P thì cơ thể không mắc bệnh. Sắp xếp theo thứ tự từ nhỏ đến lớn các nhận định đúng trong các nhận định dưới đây

1) Có tối đa 6 kiểu gen khác nhau cùng quy định bệnh M₂.

2) Một người bị bệnh M₁ kết hôn với một người bị bệnh M₃ có thể sinh ra con không mắc bệnh.

3) Một người bị bệnh M₁ kết hôn với một người bị bệnh M₂ có thể sinh một đứa con mặc cả hai bệnh M₁ và M₂.

4) Một cặp vợ chồng đều bình thường có thể sinh con đầu lòng mắc bệnh M₁ và không mang allele trội.

Qua quá trình hô hấp ở động vật và hình minh họa dưới đây, có bao nhiêu phát hiểu sau đây đúng?

Có 3 loại đột biến xảy ra ở cùng một gene, ký hiệu các thể đột biến này lần lượt là M1, M2 và M3. Để xác định các dạng đột biến trên thuộc loại nào người ta dùng phương pháp Northern (phân tích RNA) và Western (phân tích protein). Kết quả phân tích mRNA và protein của các thể đột biến và kiểu dại (ĐC) bằng hai phương pháp trên thu được như Hình 3.2 dưới đây:

Mỗi kết luận về các thể đột biến M1, M2, M3 sau đây có bao nhiêu nhận định là đúng?

(1) M1, M2, M3 là đột biến thay thế cặp nucleotide ở các vị trí khác nhau.

(2) M1 là đột biến thay thế cặp nucleotide làm xuất hiện bộ ba kết thúc sớm.

(3) M2 là dạng đột biến thay thế cặp nucleotide làm thay đổi amino acid của chuỗi polypetide.

(4) M3 là dạng đột biến thay thế cặp nucleotide làm thay đổi bộ ba kết thúc thành bộ ba mã hóa amino acid.

Xét 3 gene ở một loài động vật có vú, mỗi gene gồm có 2 allele tương ứng là A, a; B, b và D, d. Khi phân tích sự có mặt của các allele trong tế bào sinh dưỡng bình thường (tế bào soma) và trong 2000 tế bào tinh trùng bình thường của cá thể M, người ta thu được kết quả như bảng bên (dấu "+" chỉ sự có mặt của allele trong tế bào). Theo lí thuyết, các phát biểu sau đây đúng hay sai?

Số lượng	Loại tế bào	Allele
		A	a	B	b	D	d
	Soma	+	+	+	+	+
401	Tinh trùng 1	+		+		+
399	Tinh trùng 2		+		+	+
398	Tinh trùng 3	+		+
402	Tinh trùng 4		+		+
100	Tinh trùng 5	+			+	+
99	Tinh trùng 6		+	+		+
101	Tinh trùng 7	+			+
100	Tinh trùng 8		+	+

                                                                    

Nhận định hình mô tả một quá trình sinh học diễn ra trong tế bào sau đây (mạch [1] chính là mạch [3]):

I. Chiều a → b là 3’ → 5’.

II. Chiều d → c là 3’ → 5’.

III. Hình mô tả sự tái bản DNA ở sinh vật nhân sơ.    

IV. Từ một DNA hình thành nên 2 phân tử DNA giống hệt DNA ban đầu.

V. Mạch kí hiệu [6] chính là mạch số kí hiệu [2] của DNA mẹ.

VI. Trình tự nucleotide trên mạch [6] bổ sung với trình tự nucleotide mạch [2].

Có bao nhiêu nhận định sau đây đúng?

Hội chứng Patau ở người là một bệnh di truyền gây ra do có 3 NST số 13. Trên NST số 13 có ba locus gene X, Y và Z, trong đó locus Y ở gần tâm động (Hình 2) và mỗi locus có các allele khác nhau (kí hiệu từ D đến N). Một người bị mắc hội chứng này thuộc thế hệ III trong một gia đình có phả hệ như hình 3. Kết quả phân tích DNA các allele của những người trong gia đình này thể hiện trên hình 4.

Căn cứ vào hình 2, hình 3 và hình 4 xác định các nhận định sau là đúng hay sai?

Ở một loài thực vật hoa đỏ trội không hoàn toàn so với hoa trắng và hoa hồng là tính trạng trung gian; quả tròn là tính trạng trội hoàn toàn so với quả dài. Hai cặp tính trạng này di truyền độc lập với nhau. Cho cây có hoa đỏ, quả tròn thuần chủng giao phấn với cây hoa trắng, quả dài rồi thu lấy các cây F1, tiếp tục cho tự thụ phấn. Ở F2, số cây hoa đỏ quả tròn chiếm tỉ lệ bao nhiêu?

Khi nói về sự khác nhau trong quá trình tái bản của DNA ở sinh vật nhân thực và sinh vật nhân sơ. Theo lý thuyết, mỗi nhận định sau là đúng hay sai?