Câu hỏi:

10/01/2026 85 Lưu

Khiếm thính là tình trạng suy giảm một phần hoặc toàn bộ khả năng nghe, có thể do môi trường hoặc đột biến gene. Khoảng 50% trường hợp có yếu tố di truyền, trong đó 70% là dạng không kèm theo hội chứng. Gene GJB2 trên nhiễm sắc thể 13 là một trong những nguyên nhân phổ biến nhất, với hơn 160 gene đã được xác định liên quan. Một nghiên cứu trên gia đình người Việt có hai con bị khiếm thính không hội chứng đã phát hiện cả hai mang đột biến đồng hợp tử \(c)\)235delC trong gene GJB2, trong khi bố mẹ đều mang dị hợp tử và không biểu hiện bệnh. Đây là đột biến dịch khung, làm rút ngắn chuỗi polypeptide và khiến protein mất chức năng. Trong các nhận định dưới đây, nhận định nào đúng?    

A. Bệnh khiếm thính do đột biến gene GJB2 trên NST giới tính.    
B. Khiếm thính di truyền không hội chứng ít phổ biến hơn dạng có hội chứng.    
C. Đột biến gene GJB2 làm giảm số lượng amino acid được tổng hợp trong quá trình dịch mã.

D. Đây là dạng đột biến gene trội gây bệnh khiếm thính di truyền.

Quảng cáo

Trả lời:

verified Giải bởi Vietjack
Chọn C

CÂU HỎI HOT CÙNG CHỦ ĐỀ

Câu 1

A. Ở bước a và b, cần phải sử dụng hai loại enzyme restrictase khác nhau.    
B. Ở bước c, enzyme ligase hình thành liên kết hydrogen giữa các đầu đính tạo DNA tái tổ hợp.    
C. Phải nuôi cấy tế bào thực vật với vi khuẩn \[A.\]tumefaciens mang DNA tái tổ hợp trong cùng một môi trường để tiếp tục hoàn thiện quy trình chuyển gene.   
D. Mục tiêu của quy trình là giúp gene X biểu hiện mạnh trong tế bào vi khuẩn \(A.\) tumefaciens.

Lời giải

Chọn C

Câu 3

A. Đối chiếu nhóm máu của các thành viên.    
B. Lấy tế bào hồng cầu của người ông, người phụ nữ đơn thân và bé trai để xét nghiệm DNA    
C. Đối chiếu cấu trúc NST giới tính Y của người ông với bé trai.    
D. Thử DNA ti thể của hai người phụ nữ với DNA ti thể của bé trai.

Lời giải

Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 250K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.

Nâng cấp VIP

Câu 6

a) Gen mã hóa hormone tăng trưởng bình thường nằm trên phân đoạn 26 kb (đối với người không mang đột biến); allele đột biến nằm trên phân đoạn 18,5 kb.    
Đúng
Sai
b) Khả năng đã xảy ra 2 loại đột biến gây nên bệnh lùn bẩm sinh là đột biến mất đoạn NST và đột biến gen.    
Đúng
Sai
c) Ở một quần thể, tỉ lệ người mắc bệnh lùn bẩm sinh do đột biến này là 10-4. Cho rằng quần thể đang cân bằng di truyền, Nếu người (3) kết hôn với một người khỏe mạnh không có quan hệ huyết thống thì con gái của họ có nguy cơ mắc bệnh là 1/440?    
Đúng
Sai
d) Các cá thể (1), (5) có kiểu gene là Aa; Cá thể số (3), (4) có kiểu gene AA; Cá thể số (2) có kiểu gene aa.
Đúng
Sai

Lời giải

Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 250K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.

Nâng cấp VIP

Lời giải

Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 250K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.

Nâng cấp VIP