Thalassemia (tan máu bẩm sinh) là một bệnh di truyền có tỷ lệ cao nhất trên Thế giới. Người bệnh thể nặng sẽ phải sống phụ thuộc vào truyền máu và có thể phải chịu những biến chứng nặng nề như: biến dạng xương mặt, suy tuyến nội tiết, chậm phát triển, suy gan, xơ gan, suy tim… thậm chí có nguy cơ tử vong.
Bình thường (Hình A) huyết sắc tố được tổng hợp bởi hai chuỗi alpha và hai chuỗi beta globin, khiếm khuyết trong gene tổng hợp một trong hai loại chuỗi globin này sẽ gây ra bệnh (Hình B). Theo y học, Thalassemia là bệnh di truyền lặn trên nhiễm sắc thể thường.
Trong trường hợp, cả bố và mẹ đều mang gene bệnh Thalassemia nhưng không biểu hiện bệnh, sinh ra đứa con không chứa gene bệnh chiếm tỉ lệ bao nhiêu? (tính làm tròn đến 2 chữ số sau dấu phẩy).
Thalassemia (tan máu bẩm sinh) là một bệnh di truyền có tỷ lệ cao nhất trên Thế giới. Người bệnh thể nặng sẽ phải sống phụ thuộc vào truyền máu và có thể phải chịu những biến chứng nặng nề như: biến dạng xương mặt, suy tuyến nội tiết, chậm phát triển, suy gan, xơ gan, suy tim… thậm chí có nguy cơ tử vong.
Bình thường (Hình A) huyết sắc tố được tổng hợp bởi hai chuỗi alpha và hai chuỗi beta globin, khiếm khuyết trong gene tổng hợp một trong hai loại chuỗi globin này sẽ gây ra bệnh (Hình B). Theo y học, Thalassemia là bệnh di truyền lặn trên nhiễm sắc thể thường.
Trong trường hợp, cả bố và mẹ đều mang gene bệnh Thalassemia nhưng không biểu hiện bệnh, sinh ra đứa con không chứa gene bệnh chiếm tỉ lệ bao nhiêu? (tính làm tròn đến 2 chữ số sau dấu phẩy).
Quảng cáo
Trả lời:
Đáp án:
* Đáp án: 0,25
Hướng dẫn trả lời:
- Đây là bệnh do gene lặn trên NST thường.
- Bố mẹ bình thường mang gene bệnh (có kiểu gene dị hợp) => con sinh ra không chứa gene bệnh sẽ là 0,25.
Hot: 1000+ Đề thi giữa kì 2 file word cấu trúc mới 2026 Toán, Văn, Anh... lớp 1-12 (chỉ từ 60k). Tải ngay
- 20 Bộ đề, Tổng ôn, Chinh phục lý thuyết môn Sinh học (có đáp án chi tiết) ( 70.000₫ )
- 20 đề thi tốt nghiệp môn Sinh học (có đáp án chi tiết) ( 35.000₫ )
- Bộ đề thi tốt nghiệp 2025 các môn Toán, Lí, Hóa, Văn, Anh, Sinh, Sử, Địa, KTPL (có đáp án chi tiết) ( 36.000₫ )
- Tổng ôn lớp 12 môn Toán, Lí, Hóa, Văn, Anh, Sinh Sử, Địa, KTPL (Form 2025) ( 36.000₫ )
CÂU HỎI HOT CÙNG CHỦ ĐỀ
Câu 1
Lời giải
Hướng dẫn giải
a) Đúng.
b) Sai. Phần E: cung động mạch chủ.
c) Sai. tâm nhĩ trái giàu oxygen hơn tâm nhĩ phải do tâm nhĩ trái là nơi máu giàu oxygen từ tĩnh mạch phổi đổ vào.
d) Sai. Phần D – van động mạch phổi. Bệnh hở van động mạch phổi: làm máu trào ngược qua van động mạch phổi đổ vào tâm thất phải (phần C) gây suy tim phải.
Lời giải
Đáp án: 1234
Hướng dẫn giải:
- Nhận định 1: Đúng. Khi kích thước quần thể giảm xuống dưới 50 cá thể (năm 1993), yếu tố ngẫu nhiên (drift di truyền) sẽ tác động mạnh mẽ, làm thay đổi tần số allele một cách ngẫu nhiên. Điều này được thể hiện rõ rệt qua sự giảm mạnh số lượng allele từ 5,2 xuống còn 3,7.
- Nhận định 2: Đúng. Sự giảm mạnh số lượng alen từ 5,2 xuống 3,7 cho thấy đa dạng di truyền của quần thể gà lôi ở Illinois đã suy giảm đáng kể. Đa dạng di truyền thấp làm giảm khả năng thích nghi của quần thể trước các thay đổi môi trường.
- Nhận định 3: Đúng. Do đây là tác động của yếu tố ngẫu nhiên, tỉ lệ trứng nở thấp nên có thể allele có lợi bị đào thải và củng cố allele có hại một cách ngẫu nhiên.
- Nhận định 4: Đúng. Việc bổ sung 271 cá thể từ các quần thể khác vào quần thể gà lôi ở Illinois đã làm tăng đa dạng di truyền, giúp tăng khả năng thích nghi của quần thể. Điều này được chứng minh bằng sự gia tăng tỉ lệ trứng nở lên trên 90% sau 4 năm.
Câu 3
Lời giải
Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.
Câu 4
Lời giải
Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.
Lời giải
Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.
Câu 6
Lời giải
Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.
Câu 7
Lời giải
Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.

