Câu hỏi:

24/02/2026 172 Lưu

Một trong các nguyên nhân gây hội chứng Down ở người là do đột biến chuyển đoạn NST 14 và NST 21 (trong đó 1 NST 21 gắn với NST số 14 do đột biến chuyển đoạn Robertson hình thành 1 NST dài 14-21), những người có 45 NST mang đột biến chuyển đoạn có kiểu hình và sinh sản bình thường. Quá trình hình thành giao tử ở người mang đột biến chuyển đoạn được mô tả bằng hình dưới đây, NST phân li theo 3 cách với xác suất như nhau.

Một trong các nguyên nhân gây hội chứng Down ở người là do đột biến chuyển đoạn NST 14 và NST 21 (trong đó 1 NST 21 gắn với NST số 14 do đột biến chuyển đoạn Robertson hình thành 1 NST dài 14-21), (ảnh 1)

Sự thụ tinh giữa giao tử đồng thời chứa NST chuyển đoạn và NST 21 với giao tử bình thường tạo hợp tử chứa 46 NST nhưng mắc hội chứng Down do thừa một phần NST 21, các thể đột biến còn lại đều chết ở giai đoạn phôi.

Ông A có 45 NST và mang đột biến chuyển đoạn kết hôn với người phụ nữ bình thường, xác suất vợ chồng ông A sinh được một người con trai, mắc hội chứng Down là bao nhiêu %? (Làm tròn và lấy đến phần thập phân sau dấu phẩy 2 chữ số)

Quảng cáo

Trả lời:

verified Giải bởi Vietjack
Đáp án: 33,33

CÂU HỎI HOT CÙNG CHỦ ĐỀ

Câu 2

a) Ở thế hệ F1, kiểu gene Aa chiếm tỉ lệ 1/3.  
Đúng
Sai
b) Ở thế hệ F1, kiểu hình lông trắng chiếm tỉ lệ 2/3.   
Đúng
Sai
c) Ở thế hệ F2, kiểu gene AA chiếm tỉ lệ 3/8.   
Đúng
Sai
d) Ở thế hệ F2, kiểu hình lông đen chiếm tỉ lệ 6/8.
Đúng
Sai

Lời giải

ĐSĐS

Câu 5

A. DNA polymerase, helicase, DNA ligase, primase. 
B. Helicase, DNA polymerase, primase, DNA ligase. 
C. Helicase, primase, DNA polymerase, DNA ligase. 
D. Primase ,helicase, DNA ligase, DNA polymerase.

Lời giải

Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.

Nâng cấp VIP