Phả hệ ở hình dưới đây mô tả sự di truyền 2 bệnh ở người: Bệnh P do một trong hai alen của một gen quy định; bệnh M do một trong hai alen của một gen nằm ở vùng không tương đồng trên nhiễm sắc thể giới tính X quy định. Biết rằng không xảy ra đột biến. Theo lí thuyết, có bao nhiêu phát biểu sau đây đúng?

I. Người số 4 không mang alen quy định bệnh P.

II. Người số 13 có kiểu gen dị hợp tử về một cặp gen.

III. Xác suất sinh con thứ nhất chỉ bị bệnh P của cặp 12 - 13 là 7/48.

IV. Xác suất sinh con thứ nhất là con trai và chỉ bị bệnh P của cặp 12 - 13 là 1/16.

Đáp án A

Có 3 phát biểu đúng, đó là (II), (III) và (IV)

Cặp vợ chồng số 6-7 đều không bị bệnh P nhưng sinh con gái số 11 bị bệnh P.

→ Bệnh P do gen lặn nằm trên NST thường quy định.

Bệnh P:A quy định bình thường, a quy định bị bệnh

Bệnh M: M quy định bình thường, m quy định bị bệnh.

Ta có

- Người số 4 sinh con số 8 bị bệnh P. → người số 4 mang alen quy định bệnh P → (I) sai.

- Người số 8 bị bệnh P nên sẽ truyền gen bệnh cho người số 13. → Người số 13 có kiểu gen dị hợp về bệnh P → (II) đúng

- Xác suất sinh con của cặp 12-13:

+ Bệnh P: Xác suất KQ của người 12 là $\frac{1}{3}AA;\frac{2}{3}Aa$. Xác suất KQ của người 13 là Aa.

→ Sinh con bị bệnh P = 1/6; Sinh con không bị bệnh P = 5/6

+Bệnh M: người số 12 có kiểu gen $X^{B}Y$; Người số 13 có kiểu gen $\frac{1}{2}{X}^B{X}^B:\frac{1}{2}{X}^B{X}^b$

→ Xác suất sinh con bị bệnh $M=\frac{1}{2}.\frac{1}{4}=\frac{1}{8}$; Không bị bệnh M = 7/8

→ Xác suất sinh con thứ nhất chỉ bị bệnh đúng

→ Xác suất sinh con thứ nhất là trai và chỉ bị bệnh  đúng