Dựa vào các thông tin được cung cấp dưới đây để trả lời 3 câu hỏi tiếp theo
Bệnh máu không đông (Máu khó đông) hay còn gọi là bệnh ưa chảy máu (Hemophilia) là một rối loạn hiếm gặp trong đó máu của người bệnh không đông máu như bình thường vì do thiếu yếu tố đông máu trong chuỗi 12 yếu tố giúp đông máu. Nếu mắc bệnh máu không đông, người bệnh có thể bị chảy máu trong thời gian dài, khó cầm máu hơn sau khi bị chấn thương so với người bình thường. Người phụ nữ mang gen bệnh sẽ không biểu hiện ra bên ngoài nên vẫn có kiểu hình bình thường.
Gene gây bệnh máu khó đông dạng phổ biến nhất có đặc điểm
Dựa vào các thông tin được cung cấp dưới đây để trả lời 3 câu hỏi tiếp theo
Bệnh máu không đông (Máu khó đông) hay còn gọi là bệnh ưa chảy máu (Hemophilia) là một rối loạn hiếm gặp trong đó máu của người bệnh không đông máu như bình thường vì do thiếu yếu tố đông máu trong chuỗi 12 yếu tố giúp đông máu. Nếu mắc bệnh máu không đông, người bệnh có thể bị chảy máu trong thời gian dài, khó cầm máu hơn sau khi bị chấn thương so với người bình thường. Người phụ nữ mang gen bệnh sẽ không biểu hiện ra bên ngoài nên vẫn có kiểu hình bình thường.
Quảng cáo
Trả lời:
Giải bởi Vietjack
Phương pháp giải
Đặc điểm di truyền của gene trội, lặn; Gene trên NST thường, giới tính ( X hoặc Y ).
Giải chi tiết
Theo sơ đồ trên ta thấy Xh được truyền từ mẹ cho con trai, người con trai bị bệnh (màu đỏ) nhận Y của bố và X của mẹ → gene gây bệnh nằm trên NST giới tính X. Người phụ nữ mang gene bệnh sẽ không biểu hiện ra bên ngoài nên vẫn có kiểu hình bình thường → gene gây bệnh là gene lặn.
Đáp án cần chọn là: B
Câu hỏi cùng đoạn
Câu 2:
Một người bị bệnh máu khó đông có bố và mẹ đều bình thường nhưng ông ngoại của họ bị bệnh máu khó đông. Khả năng để người em trai của người đó cũng bị bệnh máu khó đông là:
A. 1000%
B. \(50\%\).
C. \(25\%\).
D. \(12,5\%\).
Giải bởi Vietjack
Phương pháp giải
Tính trạng do gene nằm trên NST giới tính \(X\) quy định sẽ di truyền chéo.
Giải chi tiết
Mẹ bình thường,ông ngoại bị bệnh nên mẹ có kiểu gene \({X}^{H}{X}^{h}\)
Bố bình thường có kiểu gene \({X}^{H}Y\)
Τa có \({X}^{H}{X}^{h}×{X}^{H}Y→{X}^{H}{X}^{H}:{X}^{H}{X}^{h}:{X}^{H}Y:{X}^{h}Y\)
Người em trai của người đó có thể có kiểu gene XHY hoặc XhY
Khả năng em trai người đó bị bệnh là 50%.
Đáp án cần chọn là: B
Câu 3:
Anh Vũ có bố bị máu khó đông, khi lập gia đình, Vũ lo rằng các con của mình có thể bị bệnh. Trường hợp nào sau đây những người con của Vũ chắc chắn không bị bệnh?
A. Bố mẹ vợ không bị bệnh máu khó đông.
B. Người vợ không bị máu khó đông.
C. Vũ sinh toàn con trai.
D. Vợ Vũ không mang gene bệnh.
Giải bởi Vietjack
Phương pháp giải
- Bệnh máu khó đông do gene lặn trên NST giới tính.
- Người nam không bị bệnh máu khó đông sẽ có kiểu gene \({X}^{HY}\)
Giải chi tiết
Do anh Vũ không bị bệnh nên có kiểu gene \({X}^{H}Y→\) tất cả con gái của anh đều nhận \({X}^{H}\) của bố và không bị bệnh.
Các con trai của anh nhận \(X\) từ mẹ.
Để tất cả các con không bị bệnh thì người vợ của anh Vũ phải không mang gene gây bệnh.
Đáp án cần chọn là: D
Hot: Giáo án năng lực số, PPT AI khởi động lớp 1-12 (Update 2026) (chỉ từ 150k). Tải ngay
Đăng ký để học cùng Vietjack. Hoàn toàn miễn phí!
Bằng việc đăng ký, bạn đồng ý với Điều khoản sử dụng và Chính sách bảo mật của Vietjack.
Nhắn tin Zalo
Hỏi bài tập