Một đột biến gen trên NST thường ở người dẫn đến thay thế một axit amin trong chuỗi polypeptide b-hemoglobin làm hồng cầu hình đĩa biến dạng thành hình lưỡi liềm gây thiếu máu. Gen đột biến là trội kh...

Đáp án BA bị bệnh trội không hoàn toàn với a bình thường AA : thiếu máu nặng – chết ở tuổi sơ sinhAa : thiếu máu nhẹ – có thể khó phát hiện aa : bình thườngMột gia đình, có người con thứ 2 bị thiếu máu nặng (KG là AA)→ bố mẹ có kiểu gen là A-Mà kiểu gen AA chết trước khi trưởng thành→ bố mẹ có kiểu gen là Aa→ người chị có dạng là : (2/3Aa : 1/3aa)Người chị kết hôn với người chồng bình thường, không bị bệnh : (2/3Aa : 1/3aa) x aaTheo lý thuyết, khả năng biểu hiện bệnh ở đời con là : 1/3Aa : 2/3aa ↔ 1/3 thiếu máu nhẹ : 2/3 bình thường