Ở người, bệnh Phenylketonuria do gene lặn nằm trên NST thường quy định. Một cặp vợ chồng đều dị hợp tử về gene bệnh. Xác suất họ sinh người con đầu lòng bị bệnh là bao nhiêu phần trăm (%)?
Câu hỏi trong đề: Bộ 11 đề thi cuối kì 1 Sinh học 12 cấu trúc mới (có đáp án) !!
Quảng cáo
Trả lời:
Giải bởi Vietjack
Đáp án:
Đáp án: 25
Bố mẹ dị hợp Aa x Aa -> xác suất sinh con đầu lòng bị bệnh Phenylketonuria (aa) = 1/4 = 25%.
Đăng nhập để xem lời giải
Lưu tiến độ và luyện tập hiệu quả hơn. Hoàn toàn miễn phí!
Đang tải chế độ Học...
Dành cho bạn Hot
CÂU HỎI HOT CÙNG CHỦ ĐỀ
Đăng nhập để xem lời giải
Lưu tiến độ và luyện tập hiệu quả hơn. Hoàn toàn miễn phí!
Lời giải
Đáp án:
Đáp án: 1.
Trong phả hệ, hình tròn quy ước giới tính Nữ, màu đen tô kín quy ước kiểu hình Biểu hiện bệnh => Nữ bệnh.
Đăng nhập để xem lời giải
Lưu tiến độ và luyện tập hiệu quả hơn. Hoàn toàn miễn phí!
Lời giải
Đáp án:
Đáp án: 198
Gene có 1200 nu => số ribonucleotide trên mRNA = 600 => số bộ ba = 600 / 3 = 200 bộ ba. Chuỗi polypeptide hoàn chỉnh: 200 - 1 (kết thúc) - 1 (mở đầu) = 198 amino acid.
Đăng nhập để xem lời giải
Lưu tiến độ và luyện tập hiệu quả hơn. Hoàn toàn miễn phí!
Lời giải
Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 250K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.
Đăng nhập để xem lời giải
Lưu tiến độ và luyện tập hiệu quả hơn. Hoàn toàn miễn phí!
Lời giải
Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 250K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.
Đăng nhập để xem lời giải
Lưu tiến độ và luyện tập hiệu quả hơn. Hoàn toàn miễn phí!
Lời giải
Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 250K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.
Câu 6
Trội thuần chủng.
Dị hợp tử.
Lặn.
Không thuần chủng.
Đăng nhập để xem lời giải
Lưu tiến độ và luyện tập hiệu quả hơn. Hoàn toàn miễn phí!
Lời giải
Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 250K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.
Câu 7
a. Gene điều hòa (LacI) là một thành phần nằm trong cấu trúc của operon Lac.
b. Vùng khởi động (P) là vị trí mà enzyme RNA polymerase bám vào để khởi đầu phiên mã.
c. Khi môi trường không có lactose, protein ức chế liên kết với vùng vận hành (O) làm ngăn cản sự phiên mã của nhóm gene cấu trúc Z, Y, A.
d. Đột biến xảy ra tại gene cấu trúc Z làm xuất hiện bộ ba kết thúc sớm sẽ làm cho hai gene Y và A hoàn toàn không được phiên mã.
Đăng nhập để xem lời giải
Lưu tiến độ và luyện tập hiệu quả hơn. Hoàn toàn miễn phí!
Lời giải
Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 250K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.
Đăng ký để học cùng Vietjack. Hoàn toàn miễn phí!
Bằng việc đăng ký, bạn đồng ý với Điều khoản sử dụng và Chính sách bảo mật của Vietjack.
Nhắn tin Zalo
Hỏi bài tập