Cho sơ đồ phả hệ di truyền bệnh máu khó đông ở người (do allele lặn h nằm trên NST giới tính X quy định): Ông ngoại bị bệnh máu khó đông (Xh Y), mẹ bình thường (XHXh), bố bình thường (XHY). Mỗi nhận định sau đây là Đúng hay Sai?
a. Người mẹ nhận allele gây bệnh Xh từ ông ngoại.
b. Tất cả các con gái của cặp vợ chồng này đều không bị bệnh máu khó đông.
c. Xác suất người con trai của cặp vợ chồng này bị bệnh máu khó đông là 50%.
d. Người con gái lấy chồng bình thường chắc chắn không bao giờ sinh con bị bệnh.
Câu hỏi trong đề: Bộ 11 đề thi cuối kì 1 Sinh học 12 cấu trúc mới (có đáp án) !!
Quảng cáo
Trả lời:
Giải bởi Vietjack
- a) Đúng. Người mẹ nhận allele gây bệnh Xh từ ông ngoại bị bệnh (XhY).
- b) Đúng. Bố bình thường (XHY) luôn truyền XH cho tất cả con gái nên 100% con gái đều không bị bệnh.
- c) Đúng. Mẹ dị hợp XHXh truyền Xh cho 50% con trai => xác suất con trai bị bệnh là 50%.
- d) Sai. Người con gái mang kiểu gene dị hợp XHXh khi lấy chồng bình thường vẫn có 50% xác suất sinh con trai bị bệnh máu khó đông.
Đăng nhập để xem lời giải
Lưu tiến độ và luyện tập hiệu quả hơn. Hoàn toàn miễn phí!
Đang tải chế độ Học...
Dành cho bạn Hot
CÂU HỎI HOT CÙNG CHỦ ĐỀ
Đăng nhập để xem lời giải
Lưu tiến độ và luyện tập hiệu quả hơn. Hoàn toàn miễn phí!
Lời giải
Đáp án:
Đáp án: 16 hoặc 6.25%
- Xác suất 1 con bị bệnh bạch tạng (aa) = 1/4. Xác suất cả 2 con đều bị bệnh = 1/4 x 1/4 = 1/16 (tương ứng 6.25%). Nhập số mẫu số: 16.
Câu 2
A. Phiên mã.
B. Dịch mã.
C. Tái bản (nhân đôi DNA).
D. Thường biến.
Đăng nhập để xem lời giải
Lưu tiến độ và luyện tập hiệu quả hơn. Hoàn toàn miễn phí!
Lời giải
Đáp án đúng là C
Thông tin di truyền trên phân tử DNA được truyền đạt ổn định qua các thế hệ tế bào và cơ thể nhờ cơ chế tái bản (nhân đôi DNA) theo nguyên tắc bổ sung và bán bảo toàn.
Câu 3
Là nơi enzyme RNA polymerase bám vào khởi đầu phiên mã.
Là nơi protein ức chế liên kết vào để ngăn cản quá trình phiên mã của cụm gene cấu trúc.
Mang thông tin mã hóa cấu trúc chuỗi polypeptide của enzyme.
Tổng hợp ra protein ức chế khi môi trường không có lactose.
Đăng nhập để xem lời giải
Lưu tiến độ và luyện tập hiệu quả hơn. Hoàn toàn miễn phí!
Lời giải
Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 250K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.
Câu 4
5'AUG3'.
5'UAA3'.
5'UGG3'.
5'UXG3'.
Đăng nhập để xem lời giải
Lưu tiến độ và luyện tập hiệu quả hơn. Hoàn toàn miễn phí!
Lời giải
Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 250K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.
Câu 5
Nối các đoạn DNA lại với nhau.
Cắt phân tử DNA tại các vị trí trình tự nucleotide xác định.
Kéo dài chuỗi mRNA.
Tháo xoắn nhiễm sắc thể.
Đăng nhập để xem lời giải
Lưu tiến độ và luyện tập hiệu quả hơn. Hoàn toàn miễn phí!
Lời giải
Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 250K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.
Câu 6
1/4.
1/3.
3/4.
2/3.
Đăng nhập để xem lời giải
Lưu tiến độ và luyện tập hiệu quả hơn. Hoàn toàn miễn phí!
Lời giải
Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 250K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.
Câu 7
Nhân tố tiến hóa đang làm thay đổi tần số allele theo hướng tăng allele có lợi và giảm allele có hại.
Tần số allele A và a luôn biến đổi cùng chiều tăng giống nhau.
Quần thể không chịu tác động của bất kỳ nhân tố tiến hóa nào.
Allele lặn bị loại bỏ hoàn toàn ra khỏi quần thể ngay ở thế hệ thứ 2.
Đăng nhập để xem lời giải
Lưu tiến độ và luyện tập hiệu quả hơn. Hoàn toàn miễn phí!
Lời giải
Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 250K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.
Đăng ký để học cùng Vietjack. Hoàn toàn miễn phí!
Bằng việc đăng ký, bạn đồng ý với Điều khoản sử dụng và Chính sách bảo mật của Vietjack.
Nhắn tin Zalo
Hỏi bài tập