Phát biểu nào sau đây không đúng về quá trình hình thành loài mới bằng con đường địa lý (hình thành loài khác khu vực địa lý)

Trong quần thể người có một số đột biến sau:

(1) Ung thư máu.                     (2) Hồng cầu hình liềm.                      (3) Bạch tạng.

(4) Claiphento.              (5) Dính ngón 2 và 3.                (6) Máu khó đông.

(7) Mù màu.                  (8) Đao.                                   (9) Tơcnơ.

Có bao nhiêu thể đột biến có ở cả nam và nữ:

Các khu sinh học trên cạn được sắp xếp theo vĩ độ tăng dần lần lượt là:

Cho các kết luận sau:

(1) Trong điều kiện không có tác nhân đột biến thì vẫn có thể phát sinh đột biến gen.

(2) Cơ thể mang đột biến gen trội ở trạng thái dị hợp luôn được gọi là thể đột biến.

(3) Quá trình tự nhân đôi không theo nguyên tắc bổ sung có thể phát sinh đột biến gen.

(4) Gen ở tế bào chất bị đột biến thành gen lặn thì kiểu hình đột biến luôn được biểu hiện.

(5) Đột biến gen chỉ phát sinh được ở pha S của chu kì tế bào.

(6) Đột biến gen là loại biến dị luôn được di truyền cho thế hệ sau.

Số kết luận không đúng là: 

Quan hệ giữa 2 loài A và B trong quần xã được biểu diễn bằng sơ đồ sau:

Cho biết dấu (+): loài được lợi, dấu (-): loài bị hại. Sơ đồ trên biểu diễn cho mối quan hệ:

Phát biểu nào sau đây về độ đa dạng của quần xã là không đúng?

Ở ruồi giấm, xét bốn tế bào sinh trứng có kiểu gen $\frac{AB}{ab}{X^D}_E{X^d}_e$ trong đó khoảng cách giữa gen A và gen B là 20cm, giữa gen D và E là 30cM. Tỉ lệ của giao tử $Ab{X^D}_E$ thu được có thể là:

(1) 25%             (2) 100%              (3) 14%                (4) 50%

(5) 75%             (6) 3,5%               (7) 0%

Có bao nhiêu phương án đúng về tỷ lệ của giao tử trên?

Xét các kết luận sau đây:

(1) Bệnh bạch tạng là do gen lặn nằm trên NST giới tính quy định.

(2) Bệnh máu khó đông và bệnh mù màu biểu hiện chủ yếu ở nam mà ít gặp ở nữ.

(3) Bệnh phêninkêtô niệu được biểu hiện chủ yếu ở nam mà ít gặp ở nữ.

(4) Hội chứng Tơcnơ là do đột biến số lượng NST dạng thể một.

(5) Ung thư máu là đột biến bệnh do đột biến gen trội trên NST thường.

Có bao nhiêu kết luận đúng?