Câu hỏi:

20/04/2022 271

Phả hệ dưới đây mô tả sự di truyền hai bệnh ở người: bệnh M và bệnh P

Phả hệ dưới đây mô tả sự di truyền hai bệnh (ảnh 1)

Biết rằng không xảy ra đột biến ở tất cả những người trong phả hệ trên. Người 8 không mang gen gây bệnh M. Theo lí thuyết, có bao nhiêu phát biểu sau đây đúng?

(1). Có một trong hai bệnh trên do gen nằm ở vùng không tương đồng trên NST giới tính X quy định.

(2). Xác định được chính xác kiểu gen của 8 người trong phả hệ trên.

(3). Cặp vợ chồng 13 – 14 sinh ra một đứa con trai, xác suất để đứa con này chỉ bị một bệnh là 37,5%.

(4). Xác suất để cặp vợ chồng 13 – 14 sinh thêm một đứa con gái bình thường và không mang alen gây bệnh là 13,125%.

Đáp án chính xác

Sách mới 2k7: 30 đề đánh giá năng lực DHQG Hà Nội, Tp. Hồ Chí Minh, BKHN 2025 mới nhất (chỉ từ 110k).

Mua bộ đề Hà Nội Mua bộ đề Tp. Hồ Chí Minh Mua đề Bách Khoa

Quảng cáo

Trả lời:

verified
Giải bởi Vietjack

Bệnh P: Bố mẹ bình thường sinh con gái bị bệnh  bệnh do gen lặn trên NST thường.

Quy ước gen: A: bình thường > a: bị bệnh P.

Bệnh M: Người 8 không mang gen gây bệnh M mà sinh con trai bị bệnh  gen gây bệnh là gen lặn trên NST X.  

M: bình thường > m: bị bệnh M. 

(1) aaXAXm

2AaXMY 3A 4aaXMY 5AaXMY 6AaXMX
7aaXMXm 8AXMY 9AaXMX 101AA:2AaXMY 11aaXMX
12AaXmY 13AaXMX 14AXMY 15

 

 

(1) đúng.

(2) sai, xác định được kiểu gen của 6 người: 1, 2, 4, 5, 7, 12. 

(3) sai, 1312XMXM:12XMXm×14XMY con trai: 34XMY:14XmY

13Aa×1425AA:35Aa1720A:320aa

Xác suất để đứa con này chỉ mang một bệnh là: 34×320+14×1720=1340=32,5%

(4) đúng 1312XMXM:12XMXm×14XMY38XMXM:18XMXm

13Aa×1425AA:35Aa1720A_:320aa

Xác suất sinh con gái bình thường không mang gen gây bệnh: 38×720=13,125%

Chọn B

CÂU HỎI HOT CÙNG CHỦ ĐỀ

Câu 1:

Quần thể nào sau đây không cân bằng di truyền?

Xem đáp án » 11/08/2021 14,092

Câu 2:

Thành phần nào sau đây không có ở hệ tuần hoàn hở?

Xem đáp án » 11/08/2021 7,558

Câu 3:

Mạch gốc của gen là 3’... TAX GGG AAA TTT AAX XGX XTT AXT ... 5’ mã hóa 7 axit amin. Do đột biến điểm, chuỗi pôlipeptit chỉ còn lại 4 axit amin. Đột biến đó là

Xem đáp án » 11/08/2021 4,854

Câu 4:

Cặp cơ quan nào sau đây là cơ quan tương đồng?

Xem đáp án » 11/08/2021 2,650

Câu 5:

Ở một loài thực vật lưỡng bội có bộ NST 2n = 24. Xét 3 thể đột biến NST là đột biến mất đoạn, đột biến lệch bội thể ba, đột biến tứ bội. Số lượng NST của mỗi tế bào ở trong kì giữa của nguyên phân lần lượt là

Xem đáp án » 11/08/2021 2,538

Câu 6:

Ở một loài động vật, tính trạng màu sắc thân và tính trạng màu mắt do 2 cặp gen quy định, mỗi gen có 2 alen. Cho con đực (XY) thân đen, mắt trắng thuần chủng lại với con cái thân xám, mắt đỏ thuần chủng được F1 đồng loạt thân xám, mắt đỏ. Cho F1 giao phối ngẫu nhiên với nhau, đời F2 có 50% con cái thân xám, mắt đỏ: 20% con đực thân xám, mắt đỏ: 20% con đực thân đen, mắt trắng: 5% con đực thân xám, mặt trăng: 5% con đực thân đen, mắt đỏ. Lấy ngẫu nhiên 3 cá thể cái ở F2, xác suất để thu được 3 cá thể di hợp về cả 2 cặp gen là

Xem đáp án » 11/08/2021 2,364

Câu 7:

Một loài thực vật lưỡng bội, xét 4 cặp gen (A, a; B, b; D, D, E, E) nằm trên 4 cặp NST; mỗi cặp gen quy định một tính trạng, trong đó alen trội là trội hoàn toàn. Do đột biến, bên cạnh thể lưỡng bội có bộ nhiễm sắc thể 2n thì trong loài đã xuất hiện các dạng thể một tương ứng với các cặp NST khác nhau. Theo lí thuyết, có bao nhiêu phát biểu sau đây đúng?

(1). Ở các thể lưỡng bội có tối đa 9 kiểu gen.

(2). Có 16 kiểu gen quy định kiểu hình trội về 4 tính trạng.

(3). Có 5 kiểu gen quy định kiểu hình trội về 2 tính trạng.

(4). Có 39 kiểu gen ở các đột biến thể một

Xem đáp án » 20/04/2022 2,119

Bình luận


Bình luận