Câu hỏi:

11/08/2021 629

Do đột biến lệch bội, ở người có dạng XXY. Bệnh mù màu do đột biến gen lặn m trên NST X. Một người phụ nữ bị mù màu, kết hôn với người chồng mắt bình thường. Họ sinh được một con trai XXY nhưng không bị mù màu. Điều giải thích nào sau đây là đúng?

Quảng cáo

Trả lời:

verified
Giải bởi Vietjack

Phương pháp: 

Gen trên NST giới tính X di truyền chéo từ mẹ → con trai. 

Cách giải: 

Do người mẹ bị mù màu nên con trai chắc chắn nhận Xm của mẹ, nhưng người con này không bị mù màu → đã nhận XMY của bố → người bố cho giao tử n +1. 

→ Con trai đó có kiểu gen XMXmY và bị lệch bội do bố. 

Chọn B

CÂU HỎI HOT CÙNG CHỦ ĐỀ

Lời giải

Đời con có tỉ lệ 1 hoa trắng:1 hoa đỏ → đây là phép lai phân tích giữa Aa × aa → 1Aa:1aa.

Chọn A

Lời giải

Chọn lọc tự nhiên là nhân tố tác động trực tiếp lên kiểu hình và gián tiếp làm biến đổi tần số kiểu gen, qua đó làm biến đổi tần số alen của quần thể (SGK Sinh 12 trang 115). 

Chọn A

Câu 4

Lời giải

Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.

Nâng cấp VIP

Câu 5

Lời giải

Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.

Nâng cấp VIP