Cho các bệnh và hội chứng bệnh di truyền ở người:

(1) Hội chứng Đao.   (2) Thiếu máu hồng cầu hình lưỡi liềm.

(3) Mù màu.              (4) Ung thư máu.

(5) Máu khó đông.    (6) Hội chứng siêu nữ (3X).

Bằng phương pháp nghiên cứu di truyền phân tử, người ta có thể phát hiện được nguyên nhân của những hội chứng và bệnh ở người là:

Biết các bộ ba trên mARN mã hoá các axit amin tương ứng như sau: 5’XGA3’ mã hoá axit amin Acginin; 5'UXG3’ và 5’AGX3’ cùng mã hoá axit amin Xerin; 5'GXU3’ mã hoá axit amin Alanin. Biết trình tự các nucleotit ở một đoạn trên mạch gốc của vùng mã hoá ở một gen cấu trúc của sinh vật nhân sơ là 5’GXTTXGXGATXG3’. Đoạn gen này mã hoá cho 4 axit amin, theo lí thuyết trình tự các axit amin tương ứng với quá trình với quá trình dịch mã là:

Trong quá trình nhân đôi ADN, mạch được tổng hợp gián đoạn là:

Nuôi cấy hạt phấn từ một cây có kiểu gen AabbDd sau đó lưỡng bội hóa có thể tạo được cây có kiểu gen nào sau đây?

Phát biểu nào sau đây sai khi nói về mã di truyền?

Giả sử không có đột biến xảy ra, mỗi gen quy định một tính trạng và gen trội là trội hoàn toàn. Tính theo lí thuyết, phép lai AabbDdEe$\times$aaBbddEE cho đời con có kiểu hình trội về cả 4 tính trạng chiếm tỉ lệ?

Cho biết quá trình giảm phân không xảy ra đột biến. Theo lí thuyết, phép lai Aa$\times$aa cho đời con có tỉ lệ kiểu là:

Cho biết mỗi gen quy định một tính trạng, alen trội là trội hoàn toàn và không xảy ra đột biến. Theo lí thuyết, các phép lai nào sau đây cho đời con có tỉ lệ phân li kiểu gen khác với tỉ lệ phân li kiểu hình?