Câu hỏi:

12/08/2021 152 Lưu

Phả hệ ở hình dưới đây mô tả sự di truyền 2 bệnh ở người, mỗi bệnh đều do một gen có 2 alen quy định; Gen quy định bệnh B nằm ở vùng không tương đồng trên nhiễm sắc thể giới tính X quy định. Biết rằng không xảy ra đột biến. Theo lí thuyết, có bao nhiêu phát biểu sau đây đúng?

I. Xác định được kiểu gen của 7 người.

II. Xác suất sinh con thứ 3 là con trai bị cả hai bệnh của cặp 8-9 là 12,5%.

III. Xác suất sinh con thứ nhất chỉ bị bệnh B của cặp 12-13 là 5/48.

IV. Xác suất sinh 2 con đều không bị bệnh của cặp 12 - 13 là 5/128.

A. 2.

B. 3.

C. 1.

D. 4.

Quảng cáo

Trả lời:

verified Giải bởi Vietjack

Quy ước gen: A: không bị bệnh A, a: bị bệnh A

B: không bị bệnh B, b: Bị bệnh B

Các người xác định được kiểu gen là:

4AaXBY, 6AaXBXb, 7AaXBY, 8aaXBXb, 9AaXBY, 10AaXBY,11aaXbXb

Người (1), (2) không thể xác định kiểu gen về bệnh A

Ta có: 

I đúng. 

II đúng. Người số 8 có kiểu gen aa XBXb (bị bệnh A và nhận Xb của bố)

Người số 9 có kiểu gen AaXBY (Sinh con bị bênh A và không mắc bệnh B) 

1 1 Xác suất sinh con trai bị cả 2 bệnh: = aaXbY=12aa×12XB×12Y=18

III đúng. Người số 8 bị bệnh A nên sẽ truyền gen bệnh cho người số 13.

Người số 13 có kiểu gen dị hợp về bệnh A 

- Xác suất sinh con của cặp 12-13:

Người 12 có em gái mắc cả 2 bệnh nên có kiểu gen :(1AA:2Aa)XBY

Người 13 có mẹ mang gen gây bệnh B và bị bệnh A: aaXBXb, bố 9AaXBYngười 13 có kiểu gen: AaXBXB:XBXb

Cặp 12 – 13: 1AA:2AaXBY×AaXBXB:XBXb2A:1a1XB:1Y×1A:1a3XB:1Xb

Xác suất học sinh người con chỉ bị bệnh B là: A-XBY=1-13a×12a12Y×14Xb=548

IV sai. Xác suất họ sinh 2 con không bị bệnh: 

+ Sinh 2 con không bị bệnh A: 13AA+23Aa×34A-2=1724 (vì 1/3AA luôn tạo đời con không bị bệnh) 

+ Sinh 2 con không bị bệnh B: 12XBXB+12XBXb×34XB-2=2532

Vậy tỉ lệ cần tính là: 1724×2532=425768

Chọn B.

CÂU HỎI HOT CÙNG CHỦ ĐỀ

Lời giải

Phương pháp:

Bước 1: Xác định trình tự mARN.

Áp dụng nguyên tắc bổ sung trong quá trình phiên mã: A-U; T – A; G-X; X-G.

Bước 2: Xác định trình tự axit amin.

Cách giải:

Viết lại mạch mã gốc theo chiều 3’ – 5’.

Mạch mã gốc      3’ GXT AGX GXT TXG 5’

mARN                 5' XGA UXG XGA AGX3’ 

Protein                 Arginin - Xerin – Arginin - Xerin 

Chọn A.

Câu 2

A. Mạch được kéo dài theo chiều 5’3’ so với chiều tháo xoắn.

B. Mạch có chiều 3’5’ so với chiều trượt của enzim tháo xoắn.

C. Mạch có chiều 5’3’ so với chiều trượt của enzim tháo xoắn.

D. Mạch có trình tự các đơn phân giống nhau như mạch gốc.

Lời giải

Trong quá trình nhân đôi ADN, enzyme ADN polimeraza chỉ tổng hợp mạch mới theo chiều 5’3’ nên trên mạch khuôn 3’ – 5’ được tổng hợp liên tục còn mạch khuôn có chiều 5 ‘3”’ được tổng hợp gián đoạn.

Mạch được tổng hợp gián đoạn là: Mạch có chiều 5’3’ so với chiều trượt của enzim tháo xoắn.

Chọn C.

Lời giải

Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.

Nâng cấp VIP

Câu 4

A. Vì có 4 loại nucleotit khác nhau nên mã di truyền là mã bộ ba.

B. Trên phân tử mARN, bộ ba mở đầu AUG mã hóa axit amin metionin ở sinh vật nhân thực.

C. Mã di truyền có tính phổ biến, chứng tỏ tất cả các loài sinh vật hiện nay được tiến hóa từ một tổ tiên chung.

D. Mã di truyền có tính thoái hóa, tức là nhiều bộ ba khác nhau cùng mã hóa một loại axit amin.

Lời giải

Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.

Nâng cấp VIP

Lời giải

Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.

Nâng cấp VIP

Lời giải

Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.

Nâng cấp VIP

Lời giải

Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.

Nâng cấp VIP