Câu hỏi:

21/08/2021 283 Lưu

Sơ đồ phả hệ dưới đây mô tả sự di truyền của 2 bệnh M và N ở người; mỗi bệnh do một trong hai alen của một gen quy định. Hai gen này cùng nằm trên một nhiễm sắc thể và liên kết hoàn toàn. Biết rằng không xảy ra đột biến, người số 4 và người số 5 không mang alen bệnh M, người số 6 mang cả hai loại alen gây bệnh M và N. Nếu đứa con đầu lòng của cặp vợ chồng 10 - 11 bị bệnh M thì xác suất đứa thứ 2 bị bệnh M là bao nhiêu?

Quảng cáo

Trả lời:

verified
Giải bởi Vietjack

Chọn đáp án A.

Cặp số 8-9 không bị bệnh sinh con số 12 là gái bị bệnh M → Bệnh M do gen lặn nằm trên NST thường.

Cặp số 8-9 không bị bệnh sinh con số 13 bị bệnh N → Bệnh N do gen lặn quy định.

Vì bài toán cho biết gen quy định hai bệnh cùng nằm trên một NST → Cả hai bệnh đều do gen lặn nằm trên NST thường quy định.

Quy ước: a quy định bệnh M; b quy định bệnh N; Các alen trội A và B không quy định bệnh.

Theo bài ra, người số 5 có kiểu gen Ab¯Ab; người số 6 có kiểu gen AB¯ab hoặc Ab¯aB.

→ Người số 11 có kiểu gen AB¯Ab hoặc Ab¯aB.

Người số 1 có kiểu gen ab¯ab

Người số 8 có kiểu gen  AB¯ab → Người số 2 có kiểu gen AB¯aB

Người số 4 có kiểu gen Ab¯Ab.

Người số 7 bị bệnh M nên có kiểu gen aB¯ab.

Người số 3 bị bệnh M và có con bị bệnh N nên kiểu gen của người số 3 là aB¯ab

Người số 10 có kiểu gen Ab¯ab.

Người số 9 có kiểu gen Ab¯aB.

Người số 12 có kiểu gen aB¯ab.

Người số 13 có kiểu gen Ab¯ab.

* Đứa đầu lòng bị bệnh M → Kiểu gen cặp vợ chồng 10 -11 là Ab¯ab×Ab¯aB

Xác suất đứa con thứ 2 bị bệnh M là 12×12=14.

CÂU HỎI HOT CÙNG CHỦ ĐỀ

Lời giải

Đáp án B

Nồng độ Ca2+ dịch mô < trong tế bào → tế bào sẽ lấy bằng cách vận chuyển chủ động vì ngược chiều nồng độ

Lời giải

Đáp án C

Ở người, bệnh điếc bẩm sinh do gen lặn nằm trên NST thường quy đinh, bệnh mù màu do gen lặn nằm trên vùng không tương đồng của NST giới tính X. Ở một cặp vợ chồng, bên phía người vợ có anh trai bị mù màu, có em gái bị điếc bẩm sinh. Bên phía người chồng có mẹ bị điếc bẩm sinh. Những người khác trong gia đình không ai bị một trong hai hoặc bị hai bệnh này. Xác suất để đứa con trai đầu lòng không bị đồng thời cả hai bệnh nói trên là

Quy ước gen : A- không bị điếc bẩm sinh; a- bị điếc bẩm sinh; B- không bị mù màu; b- bị mù màu

Xét bên người vợ có anh trai bị mù màu, có em gái bị điếc bẩm sinh

→ bố mẹ vợ (1) và (2): AaXBY × AaXBXb → người vợ (7) : (1AA:2Aa)(1XBXB:1XBXb)

Xét bên người chồng có mẹ (3) bị điếc bẩm sinh → người chồng (8): AaXBY

(7)-(8)= (1AA:2Aa)(1XBXB:1XBXb) × AaXBY

Giao tử ↔ (2A:1a) × (1A:1a) × (3XB: 1Xb) × (1X:1Y)

+Xác suất đứa con trai đầu lòng không bị cả 2 bệnh là 113×12×34×12=516

+Xác suất con trai đầu lòng bị điếc bẩm sinh, không bị mù màu = 13×12×34×12=348

+Xác suất con trai đầu lòng bị không điếc bẩm sinh, bị mù màu = 113×12×14×12=548

=> Xác suất cần tìm = 516+348+548=2348

Lời giải

Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.

Nâng cấp VIP

Câu 4

Lời giải

Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.

Nâng cấp VIP

Câu 6

Lời giải

Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.

Nâng cấp VIP