Trong đột biến gen thì đột biến điểm là loại đột biến liên quan đến biến đổi mấy cặp nucleotit?

Quá trình phiên mã là quá trình tổng hợp ra loại phân tử nào dưới đây?

Cho sơ đồ phả hệ sau

Quy ước

Bệnh P và bệnh Q ở người đều do một gen có hai alen quy định, alen trội là trội hoàn toàn, các gen này không nằm vùng tương đồng trên X và Y. Biết rằng không có đột biến mới xảy ra ở tất cả các thế hệ trong phả hệ, hai tính trạng bệnh phân li độc lập nhau. Theo lí thuyết, trong các phát biểu sau, có bao nhiêu phát biểu đúng?

I. Những người không mắc bệnh đều có kiểu gen dị hợp.

II. Có 4 người không thể xác định được chính xác kiểu gen do chưa đủ thông tin.

III. Người II₅ và II₇ có kiểu gen giống nhau.

IV. Xác suất cặp vợ chồng II₇ và II₈ sinh con không mang alen gây bệnh là 4/27.

Cho biết mỗi gen qui định một tính trạng, trội lặn hoàn toàn. Người ta tiến hành phép lai giữa con lông đen, dài với con lông trắng, ngắn, ở F₁ thu được toàn con lông đen, dài. Cho F₁ lai với một cá thể khác thì ở thế hệ F_1-1 thu được 5% con lông đen, ngắn; 30% con lông trắng, dài; 20% con lông trắng, ngắn; 45% con lông đen,dài.

Có mấy nhận định sau đúng về thế hệ F_1-1

I. Có 16 tổ hợp và 10 loại kiểu gen

II. Có 8 tổ hợp và 8 loại kiểu gen

III. Có tỉ lệ con lông trắng, dài dị hợp là 25%

IV. Tỉ lệ con lông đen, dài thuần chủng so với tổng tỉ lệ con đen, dài sinh ra là 4/9