Sơ đồ phả hệ dưới đây mô tả sự di truyền của một bệnh ở người do một trong hai alen của một gen quy định.

         Biết rằng không có đột biến mới phát sinh, có bao nhiêu nhận định đúng về phả hệ trên?

         I. Bệnh được qui định bởi gen lặn trên nhiễm sắc thể X.

         II. Xác suất để cá thể 6; 7 mang kiểu gen AA=1/3, Aa=2/3.

         III. Cá thể số 15; 16 đều cho tỉ lệ giao tử A=1/2; a = 1/2.

         IV. xác suất sinh con đầu lòng không mang alen gây bệnh của cặp vợ chồng số 16; 17 là 9/14.

Đáp án C

         8 bệnh mà 3, 4 không bệnh$\to$bệnh nằm ở NST thường

         A: bình thường >> a: bệnh

         (1) Bệnh được qui định bởi gen lặn trên nhiễm sắc thể X.$\to$sai

         (2) Xác suất để cá thể 6; 7 mang kiểu gen AA=1/3, Aa=2/3.$\to$đúng

         5 có KG aa$\to$1, 2: Aa x Aa à 6: 1/3 AA; 2/3 Aa

         (3) cá thể số 15; 16 đều cho tỉ lệ giao tử A=1/2; a = 1/2.$\to$đúng

         11 có KG aa à 16 (không bệnh) có KG Aa

         $\to$15 tương tự.

         (4) Xác suất sinh con đầu lòng không mang alen gây bệnh của cặp vợ chồng số 16;17 là 9/14$\to$sai

         Số 16: Aa à tạo: 1/2 A; 1/2 a

         Số 6, 7: 1/3 AA; 2/3 Aa

         Số 14: 1/2 AA; 1/2 Aa

         Số 15: Aa

         Số 17: 3/7 AA; 4/7 Aa à tạo: 5/7 A; 2/7 a

Xác suất sinh con đầu lòng không mang alen gây bệnh của cặp vợ chồng số 16;17 = 1/2 x 5/7 = 5/14