Các thông tin nào sau đây có thể được sử dụng để làm căn cứ giải thích cho cơ chế phát sinh các bệnh di truyền phân tử ở người?

(1) Gen bị đột biến dẫn đến protein không được tổng hợp.

(2) Gen bị đột biến làm tăng hoặc giảm số lượng protein.

(3) Gen bị đột biến làm thay thế một axit amin này bằng axit amin khác nhưng không làm thay đổi chức năng của protein.

(4) Gen bị đột biến dẫn đến protein được tổng hợp bị thay đổi chức năng.

A. Đột biến gen có hại sẽ bị loại bỏ hoàn toàn khỏi quần thể

B. Đột biến gen có thể tạo ra alen mới trong quần thể

C. Đột biến gen một khi đã phát sinh sẽ được truyền cho thế hệ sau

D. Đột biến gen chỉ liên quan đến một cặp nuclêôtit

A. Lặp đoạn NST dẫn đến lặp gen, tạo điều kiện cho đột biến gen, tạo nên các gen mới cho tiến hóa

B. Thể đột biến mang NST bị đảo đoạn có thể bị giảm khả năng sinh sản

C. Có thể gây đột biến mất đoạn nhỏ chứa tâm động để loại khỏi NST những gen không mong muốn

D. Có thể dùng các dòng côn trùng mang chuyển đoạn làm công cụ phòng trừ sâu hại bằng biện pháp di truyền

A. ATX, TAG, GXA, GAA

B. AAA, XXA, TAA, TXX

C. AAG, GTT, TXX, XAA

D. TAG, GAA, ATA, ATG

A. Đột biến lệch bội chỉ xảy ra ở các cặp NST thường mà không xảy ra ở cặp NST giới tính 

B. Đột biến lệch bội làm cho một hoặc một số cặp NST tương đồng không phân li trong phân bào

C. Đột biến lệch bội giúp xác định vị trí gen trên NST

D. Đột biến lệch bội có thể hình thành thể khảm

A. 1 

B. 4

C. 3

D. 2

A. ADN 

B. mARN

C. tARN

D. rARN

A. luôn giống nhau về số lượng, thành phần và trật tự sắp xếp các nuclêôtit

B. luôn phân li độc lập, tổ hợp tự do trong quá trình giảm phân hình thành giao tử

C. thường có cơ chế biểu hiện khác nhau ở các giai đoạn phát triển của cơ thể

D. tạo thành một nhóm gen liên kết và luôn di truyền cùng nhau