Các dạng đột biến gen làm xê dịch khung đọc mã di truyền bao gồm

Loại đột biến gen nào xảy ra làm tăng 1 liên kết hiđrô?

Liên kết hyđrô có mặt trong các phân tử

Mạch mã gốc của một gen cấu trúc có trình tự nuclêôtit như sau:

3'…TAX XAX GGT XXA TXA…5'. Khi gen này được phiên mã thì đoạn mARN sơ khai tương ứng sinh ra có trình tự ribônuclêôtit là

Khi nói về cơ chế dịch mã ở sinh vật nhân thực, có bao nhiêu phát biểu nào sau đây là đúng?

I. Axit amin mở đầu trong quá trình dịch mã là methionin

II. Mỗi phân tử mARN có thể tổng hợp được từ 1 đến nhiều chuỗi polipeptitcùng loại

III. Khi riboxom tiếp xúc với mã UGA thì quá trình dịch mã dừng lại

IV. khi dịch mã, riboxom dịch chuyển trên phân tử mARN theo chiều 3’ → 5’

Một phân tử ADN có cấu trúc xoắn kép, giả sử phân tử ADN này có tỉ lệ $\frac{A+T}{G+X}=\frac{1}{4}$ thì tỉ lệ nucleotit loại G của phân tử ADN này là:

Cho các thành phần:

1. mARN của gen cấu trúc;                                                                 2. Các loại nuclêôtit A, U, G, X;

3. Enzim ARN pôlimeraza;                                                                 4. Ezim ADN ligaza;

5. Enzim ADN pôlimeraza.

Các thành phần tham gia vào quá trình phiên mã các gen cấu trúc của opêron Lac ở E.coli là

Khi nói về đột biến lệch bội, phát biếu nào sau đây là đúng?