Phả hệ dưới đây mô tả sự di truyền 2 bệnh ở người (bệnh P và bệnh M), trong đó có một bệnh do gen nằm ở vùng không tương đồng trên nhiễm sắc thể giới tính X quy định. Biết rằng không xảy ra đột biến v...

Đáp án A Có 2 phát biểu đúng, đó là I và III. → Đáp án A. - Cặp vợ chồng 1 – 2 không bị bệnh M nhưng con trai số 5 bị bệnh M. → Bệnh M do alen lặn quy định. → Quy ước b quy định bệnh M, B không quy định bệnh. - Cặp vợ chồng số 6-7 đều không bị bệnh P nhưng sinh con gái số 11 bị bệnh P. → Bệnh P do gen lặn nằm trên NST thường quy định. Bệnh P: A quy định bình thường, a quy định bị bệnh. - Bài toán cho biết có một bệnh do gen nằm trên NST X quy định. Mà bệnh P chắc chắn do gen nằm trên NST thường. → Bệnh M phải do gen nằm trên NST X. Ta có: - Người số 6 sinh con số 11 bị bệnh P. → người số 6 mang alen quy định bệnh P. Mà bài toán cho biết người số 2 không mang alen quy định bệnh P nên suy ra người số 6 đã nhận alen bệnh P từ người số 1. Như vậy, người số 1 truyền gen bệnh P cho người số 6, truyền gen bệnh M cho người số 5 → Người số 1 dị hợp về 2 bệnh. → I đúng. - Người số 8 bị bệnh P nên sẽ truyền gen bệnh cho người số 13. → Người số 13 có kiểu gen dị hợp về bệnh P. → (II) sai. - Xác suất sinh con của cặp 12-13: + Bệnh P: Xác suất KG của người 12 là 1/3AA; 2/3Aa. Xác suất KG của người 13 là 1Aa. → Sinh con bị bệnh P = 1/6; Sinh con không bị bệnh P = 5/6. + Bệnh M: người số 12 có kiểu gen XbY ; Người số 13 có kiểu gen 1/2XBXB : 1/2XBXb. → Xác suất sinh con bị bệnh M = 1/4; Không bị bệnh M =3/4. → Xác suất sinh con gái không bị bệnh M = /8. →Xác suất sinh con thứ nhất chỉ bị bệnh P = 1/8. → (III) đúng. → Xác suất sinh con thứ nhất là gái và chỉ bị bệnh P = 1/16→ (IV) sai.