Câu hỏi:

11/02/2020 6,882 Lưu

Ở người, bệnh Q do một alen lặn nằm trên nhiễm sắc thể thường quy định, alen trội tương ứng quy định không bị bệnh. Một người phụ nữ có em trai bị bệnh Q, lấy một người chồng có ông nội và bà ngoại đều bị bệnh Q. Biết rằng không phát sinh đột biến mới và trong cả hai gia đình trên không còn ai khác bị bệnh này. Xác suất sinh con đầu lòng không bị bệnh Q của cặp vợ chồng này là:

Quảng cáo

Trả lời:

verified
Giải bởi Vietjack

A (bình thường) >> a (Bệnh Q) / NST thường

+ Bố, mẹ của 6 đều bình thường (A-) sinh con 5: bệnh Q (aa)

=> bố, mẹ của 5, 6 là: Aa à  6: A- (l/3AA:2/3Aa)

  + Mẹ số 1 bệnh (aa) à  con gái 3 bình thường phải có kiểu gen Aa.

  + Bố số 2 bệnh (aa) à  con trai 4 bình thường phải có kiểu gen Aa.

  + 3: Aa  x  4: Aa à  con 7: A- (1/3AA : 2/3Aa)

  6: (1/3AA : 2/3Aa)  x  7: (1/3AA : 2/3Aa)

  G: 2/3A : l/3a            2/3A : l/3a

à  XS sinh con đầu không bệnh Q ó  (A-) = 1 - aa = 1 – 1/3.1/3 = 8/9

Vậy: B đúng

CÂU HỎI HOT CÙNG CHỦ ĐỀ

Câu 1

Lời giải

A. à  sai. Bệnh máu khó đông (đột biến gen), hội chứng Tớcnơ (đột biến lệch bội).

B. à đúng. Bệnh ung thư máu ác tính (mất đoạn NST 21), hội chứng tiếng mèo kêu (mất đoạn NST số 5)

C à  sai. Bệnh bạch tạng (đột biến gen), hội chứng Đao (đột biến lệch bội).

D. à sai. Bệnh phêninkêtô niệu, bệnh hồng cầu hình lưỡi liềm (cả 2 đột biến gen).

Vậy: B đúng

Lời giải

+ 1,2: đều BT à con 5, 6: bệnh à  A (bình thường = BT) > a (bệnh)

+ bố 2: (BT thuộc tính trạng trội) à mà con gái 5: (bệnh thuộc tính trạng lặn) => gen trên NST thường (nếu gen trên X thì bố trội thì con gái phải trội giống b)

Vậy: 8, 9: đều A- mà sinh con 14 (aa) à  8, 9: Aa                                                         

Với 8: Aa   x   9: Aa à  con 15: (A_) = 1/3 AA : 2/3 Aa

Vợ, chồng: 15: (1/3AA : 2/3Aa)   x   16: aa

G:   1/2.2/3a la  à F1 :aa=l/3                                          

Như vậy: khả năng sinh 1 đứa con gái bệnh (aa) = 1/3.1/2 = 1/6

Vậy: D đúng