Câu hỏi:

19/06/2023 1,146 Lưu

Ở người, bệnh mù màu (đỏ và lục) do đột biến gen lặn m nằm trên NST giới tính X gây nên (Xm). Nếu mẹ bình thường, bố bị mù màu thì con trai bị mù màu của họ đã nhận giao tử Xm từ

A. bố
B. bà nội
C. ông nội
D. mẹ

Quảng cáo

Trả lời:

verified Giải bởi Vietjack

Gen nằm trên NST giới tính X di truyền chéo, nằm trên Y di truyền thẳng.

Cách giải:

Nếu mẹ bình thường, bố bị mù màu thì con trai bị mù màu của họ đã nhận giao tử Xm từ mẹ.

Chọn D.

CÂU HỎI HOT CÙNG CHỦ ĐỀ

Lời giải

Người bị hội chứng Tơcnơ: OX (chỉ có 1 NST X).

Cách giải:

Trong tế bào sinh dưỡng của người mắc hội chứng Tơcnơ có số lượng nhiễm sắc thể là 45.

Chọn A.

Câu 2

A. ADN và prôtêin.
B. tARN và prôtêin.
B. tARN và prôtêin.
D. mARN và prôtêin.

Lời giải

NST gồm: ADN và prôtêin (loại histôn), xoắn theo các mức khác nhau.

Cách giải:

ADN và prôtêin tham gia cấu tạo nên nhiễm sắc thể ở sinh vật nhân thực.

Chọn A.

Câu 3

A. Đảo đoạn.
B. Chuyển đoạn trên một NST.
C. Lặp đoạn.
D. Mất đoạn.

Lời giải

Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.

Nâng cấp VIP

Lời giải

Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.

Nâng cấp VIP

Lời giải

Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.

Nâng cấp VIP

Câu 7

A. vi sinh vật và động vật.
B. thực vật và vi sinh vật.
C. thực vật và động vật.
D. thực vật, vi sinh vật và động vật.

Lời giải

Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.

Nâng cấp VIP