Ở người, bệnh mù màu do alen a quy định nằm trên vùng không tương đồng của NST giới tính X; alen A quy định nhìn màu bình thường trội hoàn toàn so với alen a. Cặp bố mẹ nào sau đây nếu sinh con trai thì chắc chắn con bị mù màu?

Bằng chứng nào sau đây được xem là bằng chứng tiến hóa trực tiếp?

Thành phần nào sau đây không thuộc thành phần cấu trúc của quần xã sinh vật?

Một loài có bộ NST 2n = 24. Số lượng NST trong tế bào sinh dưỡng của thể tứ bội được phát sinh từ loài trên bằng bao nhiêu?

Ở người, hệ thống máu ABO được khám phá thực thế do ít nhất 2 lôcút gen phân ly độc lập quy định. Sự tương tác giữa 2 gen này được mô tả trong bảng sau:

Cho rằng không có đột biến xảy ra, có bao nhiêu khẳng định sau đúng? (Biết rằng các mệnh đề được xác định dựa trên quần thể người có sự hiện diện của người có nhóm máu O – Boombay)

I. Các alen IA, IB là trội hoàn toàn so với IO, alen H trội không hoàn toàn so với h.

II. Sự biểu hiện của các alelle IA, IB phụ thuộc vào sự có mặt của alen H.

III. Trong một gia đình có bố, mẹ và các con, nếu lượng thành viên là đủ lớn, sẽ có tối đa 18 kiểu gen khác nhau về nhóm máu.

IV. Một gia đình có cả bố mẹ máu O sinh được 4 người con, trên lý thuyết 4 người con này có thể có nhóm máu khác nhau từng đôi một.

Ở một loài thực vật tự thụ phấn bắt buộc, màu hoa do gen A nằm trên NST thường quy định, gen này có 3 alen khác nhau, trong đó A1 (hoa đỏ) trội hoàn toàn so với A2 (hoa vàng) và A3 (hoa trắng); A2 trội hoàn toàn so với A3. Một quần thể đang khảo sát có thế hệ P với đầy đủ các loại kiểu gen có thể có, tỉ lệ kiểu hình gồm 40% hoa đỏ: 35% hoa vàng: 25% hoa trắng. Tại F1, quần thể có tỉ lệ kiểu hình gồm 35% hoa đỏ: 35% hoa vàng: 30% hoa trắng. Biết rằng thế hệ P có 30% cá thể mang kiểu gen dị hợp. Theo lý thuyết, nếu các cây hoa trắng F1 mất khả năng sinh sản, và quần thể không chịu thêm tác động của các nhân tố tiến hóa khác, thì tỉ lệ hoa trắng kì vọng ở F2 là bao nhiêu?