Phả hệ ở hình bên dưới mô tả sự di truyền 2 bệnh ở người: Bệnh P do một trong hai alen của một gen quy định; bệnh M do một trong 2 alen của một gen nằm ở vùng không tương đồng trên NST giới tính X quy định. Biết rằng không xảy ra đột biến. Theo lí thuyết, xác suất sinh con thứ nhất là con gái và không bị bệnh của cặp 12-13 là bao nhiêu?

Xét cặp vợ chồng số 6 - 7 không bị bệnh P nhưng sinh con gái số 11 bị bệnh P

→ Bệnh P do gen lặn nằm trên NST thường quy định.

Xét bệnh P:

+ Quy ước: A quy định bình thường, a quy định bị bệnh

+ Người số 12 có chị gái bị bệnh, bố mẹ bình thường → Xác suất kiểu gen của người số 12 là 2/3Aa:1/3AA.

+ Người số 13 có mẹ bị bệnh, em bị bệnh → Người số 13 có kiểu gen Aa.

Xác suất để người thứ 12 và 13 sinh ra con không bị bệnh P là:

$\left(2/3Aa:1/3AA\right)\times Aa\to (2/3A:1/3a)\times \left(1/2A:1/2a\right)=\frac{5}{6}A-$

Xét bệnh M

+ Quy ước: M quy định bình thường, m quy định bị bệnh.

+ Người số 12 là con trai bình thường, kiểu gen X^BY

+ Người số 13 có ông ngoại bệnh nên có xác suất kiểu gen là $\frac{1}{2}{X}^B{X}^B:\frac{1}{2}{X}^B{X}^b$

Xác suất để người thứ 12 và 13 sinh ra con gái không bị bệnh M là $=\frac{1}{2}$.

Xác suất để người thứ 12 và 13 sinh ra con gái không bị bệnh P và bệnh $M=\frac{1}{2}\times \frac{5}{6}=\frac{5}{12}=0,417$.