Câu hỏi:

03/08/2024 205

Trong chọn giống, để loại bỏ một gen có hại ra khỏi nhóm gen liên kết người ta thường gây đột biến:

A. lặp đoạn nhỏ nhiễm sắc thể.

B. lặp đoạn lớn nhiễm sắc thể.

C. đảo đoạn nhiễm sắc thể.

D. mất đoạn nhỏ nhiễm sắc thể.

Đáp án chính xác

Xem lời giải

Câu hỏi trong đề: (2024) Đề thi thử THPT môn Sinh học trường THPT Lý Thường Kiệt lần 1 !!

Sách mới 2k7: Sổ tay Toán, Lí, Hóa, Văn, Sử, Địa... kỳ thi tốt nghiệp THPT Quốc gia 2025, đánh giá năng lực (chỉ từ 30k).

Sổ tay Toán-lý-hóa Văn-sử-đia Tiếng anh & các môn khác

Quảng cáo

Trả lời:

Giải bởi Vietjack

Phương pháp:

Dựa vào những kiến thức đã học về đặc điểm của các dạng đột biến cấu trúc NST để giải bài tập.

Cách giải:

Trong chọn giống, để loại bỏ một gen có hại ra khỏi nhóm gen liên kết người ta thường gây đột biến mất đoạn nhỏ nhiễm sắc thể.

Chọn D.

Nhà sách VIETJACK:

Xem thêm kho sách »

Combo - Sổ tay kiên thức trọng tâm Toán, Lí, Hóa dành cho 2k7 VietJack

₫29.000 (Đã bán 152)

Sách - Tuyển tập 30 đề thi đánh giá năng lực Đại học Quốc gia Hà Nội 2025 cho 2k7 VietJack

₫140.000 ₫300.000 (Đã bán 1,2k)

Sách Combo - Tuyển tập 30 đề thi đánh giá năng lực Đại học Quốc gia TP Hồ Chí Minh (2 cuốn) - 2025 cho 2k7 VietJack

₫140.000 ₫300.000 (Đã bán 1,6k)

Sách - Tuyển tập 15 đề thi Đánh giá tư duy Đại học Bách Khoa Hà Nội 2025 cho 2k7 VietJack

₫140.000 ₫300.000 (Đã bán 2,7k)

Bình luận hoặc Báo cáo
về câu hỏi!

CÂU HỎI HOT CÙNG CHỦ ĐỀ

Câu 1:

Một gen có số nuclêôtit là 3000, sau khi thực hiện sao mã môi trường nội bào đã cung cấp số nu là:

A. 1500

B. 3000

C. 4500

D. 6000

Xem đáp án » 03/08/2024 634

Câu 2:

Nội dung chính của quy luật phân li của Menđen là:

A. Các cặp alen không hòa trộn vào nhau trong giảm phân.

B. Các thành viên của cặp alen phân li đồng đều về các giao tử.

C. F2 phân li kiểu hình xấp xỉ 3 trội/1 lặn.

D. F1 đồng tính còn F2 phân tính xấp xỉ 3 trội/1 lặn.

Xem đáp án » 05/08/2024 588

Câu 3:

Gen B có 390 guanin và có tổng số liên kết hidro là 1670, bị đột biến thay thế một cặp nu này bằng một cặp nucleotit khác thành gen b. Gen b có nhiều hơn gen B một liên kết hidro. Số nu mỗi loại của gen b là:

A. A = T = 250; G = X = 390.

B. A = T = 251; G = X = 389.

C. A = T = 249; G = X = 391.

D. A = T = 610; G = X = 390.

Xem đáp án » 05/08/2024 296

Câu 4:

Rối loạn trong sự phân ly toàn bộ NST trong quá trình nguyên phân từ tế bào có 2n = 14 làm xuất hiện thể:

A. 2n + 1 = 15.

B. 3n = 21.

C. 2n - 1= 13.

D. 4n = 28.

Xem đáp án » 05/08/2024 273

Câu 5:

Sơ đồ sau minh họa cho các dạng đột biến cấu trúc NST nào?

(1). ABCD.EFGH → ABGFE.DCH.
(2). ABCD.EFGH → AD.EFGBCH

A. (1): chuyển đoạn không chứa tâm động; (2): chuyển đoạn trong một nhiễm sắc thể.

B. (1): đảo đoạn chứa tâm động; (2): chuyển đoạn trong một nhiễm sắc thể.

C. (1): đảo đoạn chứa tâm động; (2): đảo đoạn không chứa tâm động.

D. (1): chuyển đoạn chứa tâm động; (2): đảo đoạn chứa tâm động.

Xem đáp án » 05/08/2024 249

Câu 6:

Ở người, đột biến mất đoạn ở NST số 21 gây nên:

A. Bệnh bạch tạng.

B. Hội chứng Đao.

C. Ung thư máu.

D. Hội chứng Claiphentơ.

Xem đáp án » 04/08/2024 246

Câu 7:

Nhận định nào sau đây đúng với hiện tượng di truyền liên kết?

A. Các cặp gen quy định các cặp tính trạng nằm trên các cặp NST khác nhau.

B. Làm xuất hiện các biến dị tổ hợp.

C. Làm hạn chế các biến dị tổ hợp.

D. Luôn tạo ra các nhóm gen liên kết quý mới.

Xem đáp án » 05/08/2024 241

Xem thêm các câu hỏi khác »

Trong chọn giống, để loại bỏ một gen có hại ra khỏi nhóm gen liên kết người ta thường gây đột biến:

Nhà sách VIETJACK:

Một gen có số nuclêôtit là 3000, sau khi thực hiện sao mã môi trường nội bào đã cung cấp số nu là:

Nội dung chính của quy luật phân li của Menđen là:

Gen B có 390 guanin và có tổng số liên kết hidro là 1670, bị đột biến thay thế một cặp nu này bằng một cặp nucleotit khác thành gen b. Gen b có nhiều hơn gen B một liên kết hidro. Số nu mỗi loại của gen b là:

Rối loạn trong sự phân ly toàn bộ NST trong quá trình nguyên phân từ tế bào có 2n = 14 làm xuất hiện thể:

Sơ đồ sau minh họa cho các dạng đột biến cấu trúc NST nào?

(1). ABCD.EFGH → ABGFE.DCH.
(2). ABCD.EFGH → AD.EFGBCH

Ở người, đột biến mất đoạn ở NST số 21 gây nên:

Nhận định nào sau đây đúng với hiện tượng di truyền liên kết?

Bình luận

🔥 Đề thi HOT:

VIP +3 tháng ( 199,000 VNĐ )

VIP +6 tháng ( 299,000 VNĐ )

VIP +12 tháng ( 499,000 VNĐ )

Trong chọn giống, để loại bỏ một gen có hại ra khỏi nhóm gen liên kết người ta thường gây đột biến:

Nhà sách VIETJACK:

Một gen có số nuclêôtit là 3000, sau khi thực hiện sao mã môi trường nội bào đã cung cấp số nu là:

Nội dung chính của quy luật phân li của Menđen là:

Gen B có 390 guanin và có tổng số liên kết hidro là 1670, bị đột biến thay thế một cặp nu này bằng một cặp nucleotit khác thành gen b. Gen b có nhiều hơn gen B một liên kết hidro. Số nu mỗi loại của gen b là:

Rối loạn trong sự phân ly toàn bộ NST trong quá trình nguyên phân từ tế bào có 2n = 14 làm xuất hiện thể:

Sơ đồ sau minh họa cho các dạng đột biến cấu trúc NST nào? (1). ABCD.EFGH → ABGFE.DCH. (2). ABCD.EFGH → AD.EFGBCH

Ở người, đột biến mất đoạn ở NST số 21 gây nên:

Nhận định nào sau đây đúng với hiện tượng di truyền liên kết?

Bình luận

🔥 Đề thi HOT:

VIP +3 tháng ( 199,000 VNĐ )

VIP +6 tháng ( 299,000 VNĐ )

VIP +12 tháng ( 499,000 VNĐ )

CHỌN BỘ SÁCH BẠN MUỐN XEM

Đăng ký

Đăng nhập

Quên mật khẩu

Sơ đồ sau minh họa cho các dạng đột biến cấu trúc NST nào?

(1). ABCD.EFGH → ABGFE.DCH.
(2). ABCD.EFGH → AD.EFGBCH