Câu hỏi:

05/08/2024 164

Sự giống nhau của hai quá trình nhân đôi và phiên mã là?

A. Trong 1 chu kì tế bào có thể thực hiện nhiều lần.

B. Đều có sự xúc tác của ADN polimeraza.

C. Lắp ghép các đoạn đơn phân theo nguyên tắc bổ sung.

Đáp án chính xác

D. Thực hiện trên toàn bộ phân tử ADN.

Xem lời giải

Câu hỏi trong đề: (2024) Đề thi thử THPT môn Sinh học trường THPT Lý Thường Kiệt lần 1 !!

Sale Tết giảm 50% 2k7: Bộ 20 đề minh họa Toán, Lí, Hóa, Văn, Sử, Địa…. form chuẩn 2025 của Bộ giáo dục (chỉ từ 49k/cuốn).

20 đề Toán 20 đề Văn Các môn khác

Quảng cáo

Trả lời:

Giải bởi Vietjack

Phương pháp:

Vận dụng kiến thức về đặc điểm chung của hai quá trình nhân đôi ADN và phiên mã để giải bài tập.

Cách giải:

Đặc điểm chung của hai quá trình này là: Lắp ghép các đoạn đơn phân theo nguyên tắc bổ sung.

Chọn C.

Nhà sách VIETJACK:

Xem thêm kho sách »

Combo - Sổ tay kiên thức trọng tâm Toán, Lí, Hóa dành cho 2k7 VietJack

₫29.000 (Đã bán 152)

Sách - Tuyển tập 30 đề thi đánh giá năng lực Đại học Quốc gia Hà Nội 2025 cho 2k7 VietJack

₫140.000 ₫300.000 (Đã bán 1,2k)

Sách Combo - Tuyển tập 30 đề thi đánh giá năng lực Đại học Quốc gia TP Hồ Chí Minh (2 cuốn) - 2025 cho 2k7 VietJack

₫140.000 ₫300.000 (Đã bán 1,6k)

Sách - Tuyển tập 15 đề thi Đánh giá tư duy Đại học Bách Khoa Hà Nội 2025 cho 2k7 VietJack

₫140.000 ₫300.000 (Đã bán 2,7k)

Bình luận hoặc Báo cáo
về câu hỏi!

CÂU HỎI HOT CÙNG CHỦ ĐỀ

Câu 1:

Một gen có số nuclêôtit là 3000, sau khi thực hiện sao mã môi trường nội bào đã cung cấp số nu là:

A. 1500

B. 3000

C. 4500

D. 6000

Xem đáp án » 03/08/2024 620

Câu 2:

Nội dung chính của quy luật phân li của Menđen là:

A. Các cặp alen không hòa trộn vào nhau trong giảm phân.

B. Các thành viên của cặp alen phân li đồng đều về các giao tử.

C. F2 phân li kiểu hình xấp xỉ 3 trội/1 lặn.

D. F1 đồng tính còn F2 phân tính xấp xỉ 3 trội/1 lặn.

Xem đáp án » 05/08/2024 566

Câu 3:

Gen B có 390 guanin và có tổng số liên kết hidro là 1670, bị đột biến thay thế một cặp nu này bằng một cặp nucleotit khác thành gen b. Gen b có nhiều hơn gen B một liên kết hidro. Số nu mỗi loại của gen b là:

A. A = T = 250; G = X = 390.

B. A = T = 251; G = X = 389.

C. A = T = 249; G = X = 391.

D. A = T = 610; G = X = 390.

Xem đáp án » 05/08/2024 287

Câu 4:

Rối loạn trong sự phân ly toàn bộ NST trong quá trình nguyên phân từ tế bào có 2n = 14 làm xuất hiện thể:

A. 2n + 1 = 15.

B. 3n = 21.

C. 2n - 1= 13.

D. 4n = 28.

Xem đáp án » 05/08/2024 257

Câu 5:

Sơ đồ sau minh họa cho các dạng đột biến cấu trúc NST nào?

(1). ABCD.EFGH → ABGFE.DCH.
(2). ABCD.EFGH → AD.EFGBCH

A. (1): chuyển đoạn không chứa tâm động; (2): chuyển đoạn trong một nhiễm sắc thể.

B. (1): đảo đoạn chứa tâm động; (2): chuyển đoạn trong một nhiễm sắc thể.

C. (1): đảo đoạn chứa tâm động; (2): đảo đoạn không chứa tâm động.

D. (1): chuyển đoạn chứa tâm động; (2): đảo đoạn chứa tâm động.

Xem đáp án » 05/08/2024 235

Câu 6:

Nhận định nào sau đây đúng với hiện tượng di truyền liên kết?

A. Các cặp gen quy định các cặp tính trạng nằm trên các cặp NST khác nhau.

B. Làm xuất hiện các biến dị tổ hợp.

C. Làm hạn chế các biến dị tổ hợp.

D. Luôn tạo ra các nhóm gen liên kết quý mới.

Xem đáp án » 05/08/2024 225

Câu 7:

Ở người, đột biến mất đoạn ở NST số 21 gây nên:

A. Bệnh bạch tạng.

B. Hội chứng Đao.

C. Ung thư máu.

D. Hội chứng Claiphentơ.

Xem đáp án » 04/08/2024 213

Xem thêm các câu hỏi khác »

Sự giống nhau của hai quá trình nhân đôi và phiên mã là?

Nhà sách VIETJACK:

Một gen có số nuclêôtit là 3000, sau khi thực hiện sao mã môi trường nội bào đã cung cấp số nu là:

Nội dung chính của quy luật phân li của Menđen là:

Gen B có 390 guanin và có tổng số liên kết hidro là 1670, bị đột biến thay thế một cặp nu này bằng một cặp nucleotit khác thành gen b. Gen b có nhiều hơn gen B một liên kết hidro. Số nu mỗi loại của gen b là:

Rối loạn trong sự phân ly toàn bộ NST trong quá trình nguyên phân từ tế bào có 2n = 14 làm xuất hiện thể:

Sơ đồ sau minh họa cho các dạng đột biến cấu trúc NST nào?

(1). ABCD.EFGH → ABGFE.DCH.
(2). ABCD.EFGH → AD.EFGBCH

Nhận định nào sau đây đúng với hiện tượng di truyền liên kết?

Ở người, đột biến mất đoạn ở NST số 21 gây nên:

Bình luận

🔥 Đề thi HOT:

VIP +3 tháng ( 199,000 VNĐ )

VIP +6 tháng ( 299,000 VNĐ )

VIP +12 tháng ( 499,000 VNĐ )

Sự giống nhau của hai quá trình nhân đôi và phiên mã là?

Nhà sách VIETJACK:

Một gen có số nuclêôtit là 3000, sau khi thực hiện sao mã môi trường nội bào đã cung cấp số nu là:

Nội dung chính của quy luật phân li của Menđen là:

Gen B có 390 guanin và có tổng số liên kết hidro là 1670, bị đột biến thay thế một cặp nu này bằng một cặp nucleotit khác thành gen b. Gen b có nhiều hơn gen B một liên kết hidro. Số nu mỗi loại của gen b là:

Rối loạn trong sự phân ly toàn bộ NST trong quá trình nguyên phân từ tế bào có 2n = 14 làm xuất hiện thể:

Sơ đồ sau minh họa cho các dạng đột biến cấu trúc NST nào? (1). ABCD.EFGH → ABGFE.DCH. (2). ABCD.EFGH → AD.EFGBCH

Nhận định nào sau đây đúng với hiện tượng di truyền liên kết?

Ở người, đột biến mất đoạn ở NST số 21 gây nên:

Bình luận

🔥 Đề thi HOT:

VIP +3 tháng ( 199,000 VNĐ )

VIP +6 tháng ( 299,000 VNĐ )

VIP +12 tháng ( 499,000 VNĐ )

CHỌN BỘ SÁCH BẠN MUỐN XEM

Đăng ký

Đăng nhập

Quên mật khẩu

Sơ đồ sau minh họa cho các dạng đột biến cấu trúc NST nào?

(1). ABCD.EFGH → ABGFE.DCH.
(2). ABCD.EFGH → AD.EFGBCH