Người bị hội chứng Down có biểu hiện

A. si đần bẩm sinh và không có con.

B. da và tóc có màu trắng, mống mắt màu hồng.

C. người lùn, cổ ngắn, dị tật tim.

D. người lùn, cổ ngắn, mắt xếch, lưỡi hơi thè ra ngoài, tay chân nhỏ.

Bệnh di truyền chỉ gặp ở nam mà không có ở nữ là

A. hội chứng Klinefelter.

B. bệnh hồng cầu hình liềm.

C. bệnh máu khó đông.

D. hội chứng Down.

Tại sao không thể áp dụng các phương pháp nghiên cứu di truyền ở động vật, thực vật khi nghiên cứu di truyền học người?

Trường hợp nào dưới đây không phải là nguyên nhân gây ra các bệnh, tật di truyền ở người?

A. Do kết hôn gần trong phạm vi 3 đời.

B. Do người phụ nữ sinh đẻ ở độ tuổi ngoài 35.

C. Do ăn uống thiếu chất dinh dưỡng.

D. Sống ở môi trường ô nhiễm phóng xạ, hóa chất.

Khi nhuộm tế bào sinh dưỡng của hai người bị bệnh di truyền thấy: người A có ba nhiễm sắc thể số 21 giống nhau và người B có ba nhiễm sắc thể giới tính, trong đó có 2 chiếc X và 1 chiếc Y. Hai người này có thể mang kiểu hình nào dưới đây?

A. Người A mắc hội chứng Down, người B mắc hội chứng Turner.

B. Người A mắc hội chứng Down, người B mắc hội chứng Klinefelter.

C. Hai người đều mắc hội chứng Down.

D. Người A mắc hội chứng Turner, người B mắc hội chứng Klinefelter.

Người bị hội chứng Turner có biểu hiện

A. người bệnh là nam có cổ ngắn, lùn, mất trí nhớ.

B. người bệnh là nữ có mắt xếch, lưỡi dày, dài thè ra ngoài.

C. người bệnh là nữ có tai rụt, cổ ngắn, cơ quan sinh dục không phát triển.

D. người bệnh là nữ có chân tay dài, cơ quan sinh dục không phát triển, mắt xếch.

Bệnh di truyền chỉ gặp ở nữ mà không gặp ở nam là

A. bệnh bạch tạng.

B. hội chứng Turner.

C. hội chứng Down.

D. bệnh câm điếc bẩm sinh.

Bệnh và tật di truyền là

A. bệnh của bộ máy di truyền, phát sinh do sai sót trong bộ gene hoặc quá trình hoạt động của gene.

B. những bất thường bẩm sinh liên quan đến biến đổi trong vật chất di truyền.

C. bất thường của bộ máy di truyền, phát sinh do sai sót trong cấu trúc hoặc số lượng nhiễm sắc thể.

D. bất thường của bộ máy di truyền, phát sinh do sai sót trong cấu trúc nhiễm sắc thể hoặc bộ gene.