Câu hỏi:
04/11/2024 80Bệnh bạch tạng do gen lặn nằm trên NST thường qui định, bệnh mù màu đỏ do gen lặn nằm trên NST X không có alen trên Y qui định. Một cặp vợ chồng đều không bị hai bệnh này, người vợ có ông ngoại bị mù màu, có mẹ bị bạch tạng. Người chồng có ông nội và mẹ bị bạch tạng. những người khác trong 2 dòng họ này đều không bị 2 bệnh nói trên. Cặp vợ chồng này dự định sinh 2 con, xác suất để cả 2 đứa con của họ đều không bị bệnh là
Sale Tết giảm 50% 2k7: Bộ 20 đề minh họa Toán, Lí, Hóa, Văn, Sử, Địa…. form chuẩn 2025 của Bộ giáo dục (chỉ từ 49k/cuốn).
Quảng cáo
Trả lời:
Quy ước gen: A: không bị bạch tạng; a: bị bạch tạng
D: không bị mù màu; d : bị mù màu.
Xét bệnh bạch tạng:
- Người vợ có mẹ bị bạch tạng nên có kiểu gen: Aa
- Người chồng cũng có mẹ bị bạch tạng nên có kiểu gen: Aa
- Xác xuất họ sinh con bình thường là 3/4
Xét bệnh mù màu:
- Người chồng bình thường có kiểu gen: \[{X^D}Y\]
- Người vợ: ông ngoại bị bệnh mù màu nên người mẹ vợ có kiểu gen: \[{X^D}{X^d}\], bố vợ bình thường có kiểu gen: \[{X^D}Y\] → người vợ có kiểu gen: \[\left( {{X^D}{X^D}:{X^D}{X^d}} \right)\]
Vậy xác suất sinh con bình thường của họ là:
TH1: kiểu gen của P: \[Aa{X^D}Y \times Aa{X^D}{X^D}\] xác suất sinh con bình thường là: 3/4
TH2: Kiểu gen của P: \[Aa{X^D}Y \times Aa{X^D}{X^d}\] xác suất sinh con bình thường là: 3/4 × 3/4
Vậy xác suất cần tìm là: \[\frac{1}{2} \times {\left( {\frac{3}{4}} \right)^2} + \frac{1}{2} \times {\left( {\frac{9}{{16}}} \right)^2} = \frac{{225}}{{512}}\]
Đáp án cần chọn là: c
CÂU HỎI HOT CÙNG CHỦ ĐỀ
Câu 1:
Bệnh máu khó đông ở người do gen đột biến lặn a nằm trên nhiễm sắc thể giới tính × qui định. Gen A qui định máu đông bình thường. Tỉ lệ kiểu hình ở con sẽ như thế nào nếu mẹ có mang gen lặn, kiểu hình của mẹ bình thường còn bố bị máu khó đông?
Câu 3:
Bệnh mù màu và bệnh máu khó đông do 2 gen lặn trên nhiễm sắc thể X qui định, cách nhau 12cM. Cho phả hệ:
Trong các người con ở thế hệ thứ III, người nào chắc chắn là kết quả của hoán vị gen? Xác suất để người phụ nữ II -1 sinh con bị 2 bệnh là bao nhiêu? Câu trả lời đúng lần lượt là:
Câu 4:
Gen b gây chứng Phenylketo niệu về phương diện di truyền đây là bệnh gây ra do rối loạn sự chuyển hóa phenyalanin. Alen B quy định sự chuyển hóa bình thường, sơ đồ dưới đây, vòng tròn biểu thị giới nữ, hình vuông biểu thị giới nam, còn tô đen biểu thị người mắc chứng Phenylketo niệu.
Xác suất mang gen bệnh của người con gái (3) là bao nhiêu?
Câu 5:
Ở người, bệnh mù màu do đột biến lặn nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X gây nên (Xm), gen trội M tương ứng quy định mắt thường. Một cặp vợ chồng sinh được một con trai bình thường và một con gái mù màu. Kiểu gen của cặp vợ chồng này là:
Câu 6:
Ở người, bệnh bạch tạng do gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể thường quy định. Một cặp vợ chồng đều bình thường nhưng mang gen gây bệnh thì xác suất để sinh đứa con đầu lòng là con gái không bị bệnh bạch tạng là:
Câu 7:
Một người đàn ông mù màu (bệnh do gen lặn nằm trên NST X gây nên) có vợ là đồng hợp bình thường về gen này. Họ sinh được 2 con, không may cả 2 đứa đều bị hội chứng Tơcnơ (XO), một đứa không bị mù màu còn một đứa bị mù màu. Nhận xét nào sau đây là chính xác?
29 câu trắc nghiệm Sinh học 12 Cánh diều Bài 12 có đáp án
Chuyên đề Sinh 12 Chủ đề 1: Chọn giống vật nuôi và cây trồng dựa trên nguồn biến dị tổ hợp có đáp án
57 câu trắc nghiệm Sinh học 12 Chân trời sáng tạo Bài 7 có đáp án
30 câu trắc nghiệm Sinh học 12 Kết nối tri thức Bài 1 có đáp án
Bài tập Tiến hóa - Sinh học 12 cực hay có lời giải (P2)
Các dạng bài tập về gen (Có đáp án)
54 câu trắc nghiệm Sinh học 12 Cánh diều Bài 7 có đáp án
29 câu trắc nghiệm Sinh học 12 Chân trời sáng tạo Bài 1 có đáp án
về câu hỏi!