Câu hỏi:

04/11/2024 269 Lưu

Một người bị hội chứng Đao nhưng bộ NST 2n = 46. Khi quan sát tiêu bản bộ NST người này thấy NST thứ 21 có 2 chiếc, NST thứ 14 có chiều dài bất thường. Điều giải thích nào sau đây là hợp lí?

a. Đột biến lệch bội ở cặp NST 21 có 3 chiếc nhưng 1 chiếc NST 21 gắn vào NST 14 do chuyển đoạn không tương hỗ

b. Hội chứng Đao phát sinh do cặp NST 21 có 3 chiếc nhưng 1 chiếc trong số đó bị tiêu biến

c. Hội chứng Đao phát sinh do đột biến cấu trúc của NST 14.

d. Dạng đột biến do hiện tượng lặp đoạn

Quảng cáo

Trả lời:

verified Giải bởi Vietjack

Người bị hội chứng Đao có 3 NST số 21 → có đột biến lệch bội.

Tuy nhiên, bộ NST quan sát được thấy NST số 21 có 2 chiếc, NST số 14 dài bất thường chứng tỏ có một đột biến cấu trúc NST.

→ Điều giải thích hợp lý là A.

Đáp án cần chọn là: a

CÂU HỎI HOT CÙNG CHỦ ĐỀ

Lời giải

A - không bị mù màu, a bị mù màu

B - không bị bệnh máu khó đông, b bị máu khó đông.

Bệnh mù màu là bệnh do gen lặn quy định nằm trên NST X, không nằm trên Y. 

Người mẹ II. 1 có kiểu gen XabXAB, bố có kiểu gen XAb

Xét phép lai XabXAB × XaBY, hai gen cách nhau 12cM, hoán vị gen chỉ có thể xảy ra ở mẹ  

Mẹ nếu xảy ra hoán vị thì có: Xab = XAB = 0.44 ; XaB = XAb = 0.06. 

Người con là kết quả của hoán vị gen là XaBY → 4

Để sinh ra con mắc cả hai bệnh là XabY = 0.04 × 0.5 = 0.22 = 22%. 

Đáp án cần chọn là: d

Lời giải

Qui ước : M bình thường >> m bị bệnh alkan niệu. Xét bệnh alkan niệu:

● Cặp vợ chồng 1a × 2a : M- × mm → người 3 là: Mm● Cặp vợ chồng 1b × 2b : M- × M-

Người con 4, 7 là mm  → cặp vợ chồng : Mm × Mm

Người 5, 6 chưa rõ kiểu gen (M-)

● Cặp vợ chồng 3 × 4 : Mm × mm → người 8, 9 : Mm; người 10, 11 : mm

Có tối đa 8 người mang kiểu gen đồng hợp về bệnh alkan niệu, đó là:

2a, 4, 7, 10, 11 mang kiểu gen đồng hợp lặn

1a, 5, 6 có thể mang kiểu gen đồng hợp trội → 1 đúng

Xét nhóm máu

Cặp vợ chồng 1a × 2a : \[{I^A}{I^{B\;}}\; \times {\rm{ }}{I^O}{I^O}\]

→ người 3 : IBIO

Cặp vợ chồng 1b × 2b : IAI- × IOIO

→ người 4, 5, 6, 7 : IAI.

Cặp vợ chồng 3 × 4 : IBI × IAIO

→ người 8: IAIB ,  người 9: IBIO ,  người 10: IAIO ,  người 11: IOIO

Vậy có tối thiểu 9 người mang kiểu gen dị hợp nhóm máu: 1a, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 → 2 sai

Người 2a : \[I_m^OI_m^O\] → người 3 : \[I_M^BI_m^O\]

Người 2b : \[I_M^OI_m^O\] → người 4 : \[I_m^AI_m^O\], người 7: \[I_m^AI_m^O\]

Do người 8, 9 bình thường ↔ nhận giao tử M từ người 3

Người 8, 9 nhóm máu B và AB → nhận giao tử IB từ người 3

→ người 8,9 có KG lần lượt là: \[I_m^AI_M^B,I_M^BI_m^O\]

Người 10, 11 có KG lần lượt là: \[I_m^AI_m^O,I_m^OI_m^O\]

Vậy có thể xác định được chính xác kiểu gen của 9 người : 2a, 2b, 3, 4, 7, 8, 9, 10, 11 → 3 sai

Cặp vợ chồng 3 × 4: \[I_M^BI_m^O \times I_m^AI_m^O\]

Người con thứ 5 mang nhóm máu B ↔ đã được nhận giao tử chứa alen IB từ bố, giao tử chứa alen Itừ mẹ

Bố cho 2 loại giao tử chứa alen IB,

Tỉ lệ là: \[I_M^B = 44,5{\rm{\% }},I_m^B = 5,5{\rm{\% }}\] hay chia lại tỉ lệ là: \[0,89I_M^B:0,11I_m^B\]

Mẹ cho 1 loại giao tử chứa alen IO là \[I_m^O\]

Xác suất người con thứ 5 bị alkan niệu là: 0,11 × 1 = 0,11 = 11% → 4 đúng

Vậy có 2 nhận định đúng là (1) và (4)

Đáp án cần chọn là: b

Câu 4

a. Các bệnh, tật di truyền

b. Bệnh truyền nhiễm

c. Bệnh nhiễm trùng

d. Rối loạn tâm thần

Lời giải

Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.

Nâng cấp VIP

Câu 5

a. 1 con trai bình thường : 1 con trai bệnh : 1 con gái bình thường : 1 con gái bệnh

b. Tất cả con trai và con gái đều bệnh

c. 50% con gái bình thường : 50% con trai bệnh

d. 2 con trai bình thường : 2 con gái bệnh

Lời giải

Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.

Nâng cấp VIP