Các bệnh di truyền do đột biến gene lặn nằm ở NST giới tính X thường gặp ở nam giới, vì nam giới      

Đáp án C

Trong gene, các nucleotide liên kết với nhau theo nguyên tắc bổ sung A liên kết với T, G liên kết với C. Như vậy, nếu mạch 1 của gene có ba loại nucleotide A, T, C thì trên mạch 2 của gene này có ba loại nucleotide T, A, G (không có C).

Nguyên tắc: Đột biến mất đoạn NST có chứa các locus gene nào sẽ làm cho các allele đột biến lặn không có allele kiểu dại tương ứng và được biểu hiện ở thể dị hợp.

Đoạn mất I chứa 3 locus B, E và F.

Đoạn mất II chứa 2 locus C, E.

Đoạn mất III chứa 3 locus C, E, F.

Đoạn mất IV chứa 3 locus B, D, F.

Đoạn mất V chứa 3 locus A, B, D.

Đoạn I và II trùng nhau tại băng 2. → Băng 2 là vị trí locus E.

Đoạn I và III trùng nhau tại băng 2, 3 và có chung E, F. → Băng 3 là vị trí locus F.

Đoạn II và III trùng nhau tại băng 1, 2 và có chung C, E. → Băng 1 là vị trí locus C.

Đoạn I và IV trùng nhau tại băng 3, 4 và có chung B, F. → Băng 4 là vị trí locus B.

Đoạn IV và V trùng nhau tại bảng 4, 5 và có chung B, D. → Bảng 5 là vị trí locus D.

Còn lại băng 6 là vị trí locus A.

a) Đúng. Thứ tự các locus gene là C - E - F - B - D - A.