Câu hỏi:

04/03/2020 205

Các bước trong phương pháp phân tích cơ thể lai của Menđen gồm:

(1) Đưa giả thuyết giải thích kết quả và chứng minh giả thuyết

(2) Lai các dòng thuần khác nhau về một hoặc nhiều tính trạng rồi phân tích kết quả ở F1, F2, F3

(3) Tạo các dòng thuần chủng

(4) Sử dụng toán xác suất để tiến hành nghiên cứu để phân tích kết quả phép lai

Trình tự các bước Menđen đã tiến hành nghiên cứu để rút ra được qui luật di truyền là:

A. 3, 2, 4, 1

B. 2, 3, 4, 1

C. 2, 1, 3, 4

D. 3, 2, 1, 4

Xem lời giải

Câu hỏi trong đề: Tổng hợp đề thi thử trắc nghiệm môn Sinh Học có lời giải !!

Bắt đầu thi

Trả lời:

Giải bởi Vietjack

Chọn đáp án A

Bình luận

Câu 1:

Một gen dài 3060 ăngstrong, trên mạch gốc của gen có 100 ađênin và 250 timin. Gen đó bị đột biến mất 1 cặp G - X thì số liên kết hiđrô của gen đó sau đột biến sẽ bằng:

A. 2350

B. 2352

C. 2353

D. 2347

Xem đáp án » 04/03/2020 47,069

Câu 2:

Dạng đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể (NST) nào sau đây làm giảm chiều dài của NST?

A. Mất đoạn

B. Lặp đoạn

C. Đảo đoạn

D. Chuyển đoạn trên cùng một NST

Xem đáp án » 04/03/2020 8,144

Câu 3:

Trên mạch gốc của một gen có 400 adenin, 300 timin, 300 guanin, 200 xitozin. Gen phiên mã một số lần đã cần môi trường cung cấp 900 adenin. Số lần phiên mã của gen là:

A. 2 lần

B. 3 lần

C. 4 lần

D. 1 lần.

Xem đáp án » 04/03/2020 6,075

Câu 4:

Hiện tượng tiếp hợp có thể dẫn đến trao đổi chéo giữa các cromatit trong cặp NST tương đồng được diễn ra ở:

A. kì sau của giảm phân 2.

B. kì đầu của giảm phân 2.

C. kì đầu của giảm phân 1.

D. kì sau của giảm phân 1.

Xem đáp án » 04/03/2020 4,999

Câu 5:

Điểm giống nhau giữa đột biến nhiễm sắc thể với đột biến gen là

A. xảy ra ở một điểm nào đó của phân tử ADN.

B. tác động trên một cặp nuclêôtit của gen.

C. làm thay đổi cấu trúc di truyền trong tế bào.

D. làm thay đổi số lượng nhiễm sắc thể.

Xem đáp án » 04/03/2020 4,836

Câu 6:

Operon là:

A. một nhóm gen ở trên đoạn ADN có liên quan về chức năng, có chung một cơ chế điều hòa.

B. một phân tử ADN có chức năng nhất định trong quá trình điều hòa.

C. Một đoạn phân tử ADN chứa 1 gen liên quan đến tổng hợp nhiều loại protein và có chung 1 promoter.

D. một đoạn phân tử axit nucleic có chức năng điều hòa hoạt động của gen cấu trúc.

Xem đáp án » 04/03/2020 3,966

Câu 7:

Nếu đột biến lệch bội xảy ra ở giai đoạn phát triển sớm của hợp tử thì

A. tạo nên thể dị đa bội.

B. toàn bộ cơ thể mang đột biến lệch bội.

C. một phần cơ thể mang đột biến lệch bội và hình thành thể khảm.

D. tạo nên thể tứ bội.

Xem đáp án » 04/03/2020 3,037

550 câu hỏi lí thuyết trọng tâm Sinh học (Form 2025)

20 Bộ đề, Tổng ôn, Chinh phục lý thuyết môn Sinh học (có đáp án chi tiết)

Bộ đề thi tốt nghiệp 2025 các môn Toán, Lí, Hóa, Văn, Anh, Sinh, Sử, Địa, KTPL (có đáp án chi tiết)

Tổng ôn lớp 12 môn Toán, Lí, Hóa, Văn, Anh, Sinh Sử, Địa, KTPL (Form 2025)

Bình luận

Một gen dài 3060 ăngstrong, trên mạch gốc của gen có 100 ađênin và 250 timin. Gen đó bị đột biến mất 1 cặp G - X thì số liên kết hiđrô của gen đó sau đột biến sẽ bằng:

Dạng đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể (NST) nào sau đây làm giảm chiều dài của NST?

Trên mạch gốc của một gen có 400 adenin, 300 timin, 300 guanin, 200 xitozin. Gen phiên mã một số lần đã cần môi trường cung cấp 900 adenin. Số lần phiên mã của gen là:

Hiện tượng tiếp hợp có thể dẫn đến trao đổi chéo giữa các cromatit trong cặp NST tương đồng được diễn ra ở:

Điểm giống nhau giữa đột biến nhiễm sắc thể với đột biến gen là

Operon là:

Nếu đột biến lệch bội xảy ra ở giai đoạn phát triển sớm của hợp tử thì

VIP +1 tháng ( 199,000 VNĐ )

VIP +3 tháng ( 299,000 VNĐ )

VIP +6 tháng ( 399,000 VNĐ )

VIP +12 tháng ( 499,000 VNĐ )

🔥 Đề thi HOT:

Bình luận

Một gen dài 3060 ăngstrong, trên mạch gốc của gen có 100 ađênin và 250 timin. Gen đó bị đột biến mất 1 cặp G - X thì số liên kết hiđrô của gen đó sau đột biến sẽ bằng:

Dạng đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể (NST) nào sau đây làm giảm chiều dài của NST?

Trên mạch gốc của một gen có 400 adenin, 300 timin, 300 guanin, 200 xitozin. Gen phiên mã một số lần đã cần môi trường cung cấp 900 adenin. Số lần phiên mã của gen là:

Hiện tượng tiếp hợp có thể dẫn đến trao đổi chéo giữa các cromatit trong cặp NST tương đồng được diễn ra ở:

Điểm giống nhau giữa đột biến nhiễm sắc thể với đột biến gen là

Operon là:

Nếu đột biến lệch bội xảy ra ở giai đoạn phát triển sớm của hợp tử thì

🔥 Đề thi HOT:

CHỌN BỘ SÁCH BẠN MUỐN XEM

Đăng ký

Đăng nhập

Quên mật khẩu