Câu hỏi:

06/03/2020 277

Sự trao đổi chéo không cân giữa 2 crômatit của cặp NST kép tương đồng ở kì đầu giảm phân I dẫn đến dạng đột biến cấu trúc NST

Quảng cáo

Trả lời:

verified
Giải bởi Vietjack

Sự trao đổi chéo không cân giữa 2 crômatit của cặp NST kép tương đồng ( 2 bên mang gen giống nhau) sẽ tạo ra đột biến mất đoạn và lặp đoạn

Đáp án B

CÂU HỎI HOT CÙNG CHỦ ĐỀ

Lời giải

A bình thường >> a bị bệnh

Người chồng và vợ đều có em bị bạch tạng và bố mẹ bình thường

ð  Bố mẹ họ sẽ có kiểu gen Aa

ð   Cặp vợ chồng có kiểu gen có dạng : (1/3AA : 2/3Aa)

Trường hợp 1:  nếu có ít nhất một trong 2 người mang kiểu gen AA thì con của họ chắc chắn không bị bạch tạng

ð  Trong trường hợp này, xác suất 3 đứa con cùng giới và không mắc bệnh là 123×2=14 

Trường hợp này chiếm tỉ lệ :  13×13+13×23×2=59 

Trường hợp 2: cả 2 vợ chồng đều là Aa

Xác suất 3 đứa con cùng giới và không bị mắc bệnh là : 123×2×343=27256

Trường hợp này chiếm tỉ lệ : 23×23=49

Như vậy tổng cả 2 trường hợp, xác suất cặp vợ chồng sinh được 3 đứa con cùng giới và không bị mắc bệnh là : 59×14+49×27259=18,57% 

Đáp án C

Lời giải

Vùng mã hóa có 3000 nucleotit

ð  mARN do gen mã hóa có 1500 nu (do phiên mã chỉ lấy 1 mạch mã gốc làm khuôn)

ð  Chuỗi polipeptit sơ khai do mARN này mã hóa có 1500 : 3 – 1 = 499 acidamin (bộ ba kết thúc không mã hóa cho acidamin nào cả)

ð  Chuỗi polipeptit hoàn chỉnh được tổng hợp có 498 acidamin do đã cắt bỏ acidamin mở đầu

Đáp án C

Câu 3

Lời giải

Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.

Nâng cấp VIP

Lời giải

Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.

Nâng cấp VIP

Câu 7

Lời giải

Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.

Nâng cấp VIP