Chuyên đề ôn thi THPTQG Sinh học cực hay có đáp án cưc hay (Chuyên đề 18)

15887 lượt thi
50 câu hỏi
60 phút

BẮT ĐẦU LÀM BÀI

Câu 1:

Bệnh bạch tạng do gen lặn trên NST thường gây ra. Một cặp vợ chồng mới cưới dự định sinh con đi tư vấn bác sĩ về nguy cơ mắc bệnh của con mình. Biết rằng, người chồng và vợ đều có em bị bạch tạng và những người còn lại trong gia đình đều bình thường. Tính xác suất để cặp vợ chồng trên có 3 đứa con cùng giới liên tục trong 3 lần sinh và đều không mắc bệnh?

A. 17,55%

B. 12,01%

C. 18,57%

D. 20,59%

Xem đáp án

A bình thường >> a bị bệnh

Người chồng và vợ đều có em bị bạch tạng và bố mẹ bình thường

ð Bố mẹ họ sẽ có kiểu gen Aa

ð Cặp vợ chồng có kiểu gen có dạng : (1/3AA : 2/3Aa)

Trường hợp 1: nếu có ít nhất một trong 2 người mang kiểu gen AA thì con của họ chắc chắn không bị bạch tạng

ð Trong trường hợp này, xác suất 3 đứa con cùng giới và không mắc bệnh là ${(\frac{1}{2})}^{3} \times 2 = \frac{1}{4}$

Trường hợp này chiếm tỉ lệ : $\frac{1}{3} \times \frac{1}{3} + \frac{1}{3} \times \frac{2}{3} \times 2 = \frac{5}{9}$

Trường hợp 2: cả 2 vợ chồng đều là Aa

Xác suất 3 đứa con cùng giới và không bị mắc bệnh là : ${(\frac{1}{2})}^{3} \times 2 \times {(\frac{3}{4})}^{3} = \frac{27}{256}$

Trường hợp này chiếm tỉ lệ : $\frac{2}{3} \times \frac{2}{3} = \frac{4}{9}$

Như vậy tổng cả 2 trường hợp, xác suất cặp vợ chồng sinh được 3 đứa con cùng giới và không bị mắc bệnh là : $\frac{5}{9} \times \frac{1}{4} + \frac{4}{9} \times \frac{27}{259} = 18, 57 %$

Đáp án C

Câu 2:

Nuclêôxôm là đơn vị cơ bản của nhiễm sắc thể ở sinh vật nhân thực. Ở mỗi nulêôxôm gồm:

A. Phân tử ADN mạch kép, dạng vòng, trần

B. Đoạn ADN quấn quanh các prôtêin histôn

C. Đoạn ADN quấn quanh các prôtêin phi histôn

Xem đáp án

Mỗi nucleoxom gồm một đoạn phân tử ADN ( khoảng 146 cặp nu) quấn quanh 8 phân tử histon

Đáp án B

Câu 3:

Nếu kết quả phép lai thuận và lai nghịch khác nhau, tính trạng không phân đều ở hai giới, tính trạng lặn phổ biến ở giới dị giao tử (XY) thì kết luận nào sau đây là đúng?

A. Gen qui định tính trạng nằm trên nhiễm sắc thể Y vùng không tương đồng

B. Gen qui định tính trạng nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X vùng không tương đồng

C. Gen qui định tính trạng nằm trong ti thể của tế bào chất

D. Gen qui định tính trạng nằm trên nhiễm sắc thể thường

Xem đáp án

Kết luận đúng là : B

Tính trạng không phân đều 2 giới ó gen qui định tính trạng không nằm trên NST thường, không nằm trên vùng tương đồng của cặp NST giới tính, không nằm trong tế bào chất

Tính trạng có xuất hiện ở 2 giớió gen qui định tính trạng không nằm trên NST giới tính Y

ð Hoặc nằm trên thường nhưng bị chi phối bởi giới tính hoặc nằm trên vùng không tương đồng của NST giới tính X

Tính trạng lặn phổ biến ở giới dị giao tử (XY)

ð Khẳng định cho việc gen nằm trên vùng không tương đồng NST giới tính X

Đáp án B

Câu 4:

Các ví dụ nào sau đây thuộc cơ chế cách li sau hợp tử?

(1) Ngựa cái giao phối với lừa đực sinh ra con la không có khả năng sinh sản.

(2) Cây thuộc loài này thường không thụ phấn được cho cây thuộc loài khác.

(3) Trứng nhái thụ tinh với tinh trùng cóc tạo ra hợp tử nhưng hợp tử không phát triển.

(4) Các loài ruồi giấm khác nhau có tập tính giao phối khác nhau.

Phương án đúng là:

A. (2) và (3)

B. (1) và (4)

C. (2) và (4)

D. (1) và (3)

Xem đáp án

Cách li sau hợp tử là hiện tượng hợp tử sau thụ tinh không phá triển hoặc không có khả năng sinh sản bình thường như bố mẹ

Ví dụ cách li sau hợp tử là (1) (3)

Đáp án D

Câu 5:

Người đầu tiên phát hiện ra quy luật di truyền liên kết với giới tính trên ruồi giấm là

A. Men đen

B. Đac uyn

C. Coren

D. Moocgan

Xem đáp án

Moocgan là người đầu tiên phát hiện ra quay luật di truyền liên kết với giới tính

Đáp án D

Bắt đầu thi để xem toàn bộ câu hỏi trong đề

Bài thi liên quan:

Các bài thi hot trong chương:

Đánh giá trung bình

Thi Online Chuyên đề ôn thi THPTQG Sinh học cực hay có đáp án cưc hay