Bệnh bạch tạng do gen lặn nằm trên NST thường quy định. Một cặp vợ chồng có da bình thường sinh ra đứa con đầu lòng bị bệnh bạch tạng thì xác suất sinh đứa con thứ hai cũng bị bệnh là bao nhiêu?

A. đấu tranh sinh tồn

B. đột biến là nguyên nhân chủ yếu tạo nên tính đa hình về kiểu gen trong quần thể

C. đột biến làm thay đổi tần số tương đối của các alen trong quần thể

D. đột biến là nguyên liệu quan trọng cho chọn lọc tự nhiên

A. theo nguyên tắc bổ sung dựa trên mạch mã gốc của gen

B. trong nhân con đối với rARN, mARN được tổng hợp ở các phần còn lại của nhân còn tARN được tổng hợp ở ti thể

C. chỉ có mARN mới được tổng hợp dựa trên mạch mã gốc của gen, tARN và rARN có thể được tổng hợp dựa trên cả hai mạch khuôn của gen

D. theo nguyên tắc bổ sung dựa trên hai mạch khuôn của gen

A. 8100

B. 900

C. 1800

D. 9900

A. 0,54AA : 0,12Aa : 0,34aa

B. 0,57AA : 0,06Aa : 0,37aa

C. 0,36AA : 0,48Aa : 0,16aa

D. 0,48AA : 0,24Aa : 0,28aa

A. 2

B. 4

C. 3

D. 1

A. Hồng cầu hình liềm

B. Bạch tạng

C. Đao

D. Mù màu

A. mã di truyền mang tính phổ biến, tất cả các sinh vật đều dùng chung một bộ mã di truyền

B. mã di truyền được đọc theo chiều 3' - 5' từ một điểm xác định trên phân tử mARN

C. mã di truyền được đọc liên tục theo từng cụm 3 ribonucleotit không ngắt quãng, các bộ ba không gối lên nhau

D. mã di truyền có tính thoái hóa, có thể có hai hay nhiều bộ ba cùng mã hóa cho một axit amin