Trường hợp nào sau đây không phải nguyên nhân gây ra bệnh di truyền ở người?
A. Kết hôn gần trong phạm vi 3 đời.
B. Người phụ nữ sinh đẻ ở độ tuổi ngoài 35.
C. Ăn uống thiếu chất dinh dưỡng.
D. Sống ở môi trường ô nhiễm phóng xạ, hóa chất.
Quảng cáo
Trả lời:
Giải bởi Vietjack
Đáp án đúng là: C
- Kết hôn gần trong phạm vi 3 đời làm cho các đột biến lặn có hại được biểu hiện ở cá thể đồng hợp với tần số tăng lên đáng kể so với tự nhiên. Tần số bệnh và tật di truyền ở các quần thể tự nhiên khoảng 3 - 4% số trẻ sơ sinh, còn ở các cặp hôn nhân có họ hàng thân thuộc khoảng 20 - 30% số con cháu bị chết non hoặc mang các bệnh và tật di truyền bẩm sinh.
- Người phụ nữ sinh đẻ ở độ tuổi ngoài 35 làm tăng nguy cơ rối loạn di truyền (đặc biệt là hội chứng Down) do bất thường trong quá trình phân chia nhiễm sắc thể.
- Sống ở môi trường ô nhiễm phóng xạ, hóa chất làm tần số đột biến NST và đột biến gene tăng lên.
- Ăn uống thiếu chất dinh dưỡng gây ra các bệnh liên quan đến dinh dưỡng (như còi xương, thiếu máu) nhưng không gây bệnh di truyền.
Hot: 500+ Đề thi vào 10 file word các Sở Hà Nội, TP Hồ Chí Minh có đáp án 2025 (chỉ từ 100k). Tải ngay
Sách thầy cô Vietjack biên soạn:
CÂU HỎI HOT CÙNG CHỦ ĐỀ
Câu 1
Cho các hội chứng/bệnh di truyền sau:
a) Hội chứng Turner. b) Hội chứng siêu nữ. c) Hội chứng Down. d) Hội chứng Cri-du-chat. | e) Hội chứng Klinefelter. f) Bệnh bạch tạng. g) Bệnh máu khó đông. h) Bệnh mù màu. |
Có bao nhiêu hội chứng/bệnh chỉ gặp ở nữ mà không gặp ở nam?
Lời giải
Trả lời: ……………
Lời giải
- Hội chứng Turner (có 1 NST giới tính X) và siêu nữ (có 3 NST giới tính XXX) chỉ gặp ở nữ mà không gặp ở nam.
- Hội chứng Klinefelter (có 3 NST giới tính XXY) chỉ gặp ở nam mà không gặp ở nữ.
- Các hội chứng/bệnh còn lại gặp ở cả nam và nữ.
Câu 2
A. Người chị gái.
B. Người mẹ.
C. Người bố.
D. Ông nội.
Lời giải
Đáp án đúng là: B
Người bố bị bệnh có kiểu gene là XaY.
Họ sinh ra được người con gái bình thường là XAXa, trong đó chắc chắn người con gái này đã nhận 1 Xa từ bố, vậy XA là nhận từ người mẹ.
Khi đó người mẹ có thể có kiểu gene là XAXA hoặc XAXa.
Nếu người mẹ có kiểu gene XAXA → Nếu sinh con trai, người con sẽ nhận được NST XA từ mẹ và Y từ bố → Chắc chắn không bị bệnh.
Nếu người mẹ có kiểu gene XAXa → Nếu sinh con trai, người con sẽ nhận được NST XA hoặc Xa từ mẹ và Y từ bố → Có khả năng bị bệnh.
→ Kết luận: Để chắc chắn sinh được con trai không bị bệnh thì cần kiểm tra kiểu gene của người mẹ.
Câu 3
A. Hội chứng Down.
B. Hội chứng Edward.
C. Hội chứng siêu nữ.
D. Hội chứng Turner.
Lời giải
Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.
Câu 4
A. NST giới tính Y.
B. NST số 5.
C. NST số 18.
D. NST giới tính X.
Lời giải
Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.
Lời giải
Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.
Câu 6
A. ♂Aa × ♀aa.
B. ♂Aa × ♀Aa.
C. ♂aa × ♀aa.
D. ♂AA × ♀aa.
Lời giải
Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.
Câu 7
A. Hai người vẫn có thể kết hôn và sinh con nếu chú ý đến chế độ dinh dưỡng khi mang thai.
B. Nếu kết hôn thì không nên sinh con.
C. Không nên kết hôn với nhau.
D. Nếu tìm đối tượng khác để kết hôn cần tránh những gia đình có con câm điếc.
Lời giải
Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.
Nhắn tin Zalo