Câu hỏi:

08/03/2020 923 Lưu

Cho một số bệnh, tật, hội chứng di truyền ở người:

(1) Tật có túm lông trên vành tai.

 (2) Hội chứng Đao.

(3) Tật xương chi ngắn.

 (4) Bệnh phêninkêtô niệu.

(5) Bệnh bạch tạng.

 (6) Hội chứng Tơcnơ.

(7) Bệnh ung thư máu.

 (8) Bệnh hồng cầu hình lưỡi liềm.

(9) Bệnh mù màu.

Có bao nhiêu bệnh, tật và hội chứng di truyền do đột biến gen?

 

A. 6

B. 4

C. 5

D. 3

Quảng cáo

Trả lời:

verified Giải bởi Vietjack

Các bệnh tật di truyền do đột biến gen: 1,3,4,5,8,9

Bệnh Đao do đột biến lệch bội thể ba nhiễm ở cặp NST số 21

Hội chứng Tocno do đột biến thể một nhiễm ở NST giới tính XO

Bệnh ung thư máu do đột biến cấu trúc NST ở NST 21

Đáp án A

CÂU HỎI HOT CÙNG CHỦ ĐỀ

Câu 1

A. Ở tất cả các loài động vật, liên kết gen chỉ có giới đực mà không có ở giới cái

B. Liên kết gen luôn làm tăng biến dị tổ hợp

C. Các gen trên cùng một nhiễm sắc thể luôn di truyền cùng nhau

D. Số nhóm gen liên kết của một loài thường bằng số lượng nhiễm sắc thể trong bộ nhiễm sắc thể đơn bội của loài đó

Lời giải

Chỉ cần các gen cùng nằm trên 1 NST thì được coi là nhóm gen liên kết, không phân biệt giới tính

Các gen trên 1 NST có thể không di truyền cùng nhau do hiện tượng hoán vị gen

Liên kết gen hoàn toàn làm giảm biến dị tổ hợp, hoán vị gen mới làm tăng biến dị tổ hợp   

Số nhóm gen liên kết bằng số NST trong bộ đơn bội của loài

Đáp án D

Câu 2

A. Khoảng cách giữa các gen được tính bằng khoảng cách từ gen đó đến tâm động

B. Bản đồ di truyền là sơ đồ về trình tự sắp xếp của các nuclêôtit trong phân tử ARN

C. Bản đồ di truyền là sơ đồ về trình tự sắp xếp của các nuclêôtit trong phân tử ADN

D. Bản đồ di truyền là sơ đồ phân bố các gen trên nhiễm sắc thể của một loài

Lời giải

Khoảng cách giữa các gen được tính bằng khoảng cách từ gen đó tới gen kia

Bản đồ di truyền chỉ là sự phân bố các gen trên NST,

Trình tự sắp xếp của các nucleotiti trong trên AND và ARN  thuộc vầ cấu trúc và tính đặc thù của  AND và ARN

Đáp án D

Câu 3

A. Thêm 1 cặp nuclêôtit ở bộ ba mã hoá thứ hai của gen

B. Mất 1 cặp nuclêôtit ở bộ ba mã hoá thứ ba của gen

C. Thay thế 1 cặp nuclêôtit này bằng 1 cặp nuclêôtit khác xảy ra ở bộ ba mã hoá thứ tư của gen

D. Mất 3 cặp nuclêôtit ở bộ ba mã hoá thứ năm của gen

Lời giải

Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.

Nâng cấp VIP

Lời giải

Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.

Nâng cấp VIP

Lời giải

Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.

Nâng cấp VIP