Những phản ứng có hại ở nhiều mức độ, thậm chí tử vong do thuốc gây ra dù là dùng đúng liều, đúng quy định được gọi là:

A.Phản ứng có hại của thuốc.

B.Phản ứng có hại nghiêm trọng của thuốc.

C.Tác dụng phụ.

D.Biến cố bất lợi liên quan đến thuốc.

A.Phản ứng có hại của thuốc.

B.Phản ứng có hại nghiêm trọng của thuốc.

C.Tác dụng phụ.

D.Biến cố bất lợi liên quan đến thuốc.

A.Tăng enzyme trong gan.

B.Tăng sự chuyển hóa ở gan.

C.Giảm tốc độ chuyển hóa.

D.Tất cả sai.

A.Là một phản ứng độc hại, không định trước và xuất hiện ở liều thường dùng cho người để phòng bệnh, chẩn đoán hoặc chữa bệnh hoặc làm thay đổi 1 chức năng sinh lý.

B.Là các phản ứng có hại dẫn đến 1 trong những hậu quả: tử vong; đe dọa tính mạng; phải nhập viện hay kéo dài thời gian nhập viện; để lại di chứng nặng nề hoặc vĩnh viễn; gây tật bẩm sinh ở thai nhi; và các hậu quả tương tự khác là.

C.Là tác dụng không được định trước của một chế phẩm thuốc xảy ra ở liều thông thường sử dụng ở người và có liên quan đến đặc tính dược lý của thuốc.

D.Là bất kỳ một biến cố nào xảy ra trong quá trình sử dụng thuốc khi điều trị nhưng không nhất thiết là do phác đồ điều trị gây ra.

A.Là các phản ứng có hại dẫn đến 1 trong những hậu quả: tử vong; đe dọa tính mạng; phải nhập viện hay kéo dài thời gian nhập viện; để lại di chứng nặng nề hoặc vĩnh viễn; gây tật bẩm sinh ở thai nhi; và các hậu quả tương tự khác là.

B.Là tác dụng không được định trước của một chế phẩm thuốc xảy ra ở liều thông thường sử dụng ở người và có liên quan đến đặc tính dược lý của thuốc.

C.Là bất kỳ một biến cố nào xảy ra trong quá trình sử dụng thuốc khi điều trị nhưng không nhất thiết là do phác đồ điều trị gây ra.

A.Type A (liên quan đến liều).

B.Type B (không liên quan đến liều).

C.Type C (phản ứng không liên quan đến liều và thời gian).

D.Type D (các phản ứng muộn).

A.ADR do hoạt động thuốc.

B.ADR do sai sót trong điều trị.

C.ADR do nguyên liệu sản xuất thuốc.

D.ADR do sự phối hợp hoạt chất và tá dược không hợp lý.